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扩展与整理WHO/IUIS数据库作为家尘螨同源过敏原鉴定来源
该数据集基于WHO/IUIS过敏原数据库进行扩展与整理,用于家尘螨同源过敏原的鉴定。数据库包含约200个过敏原蛋白,分属44个生化组,通过Pfam结构域和信号蛋白比较2D结构并重新组织分组,预测蛋白亚细胞定位

GSE350314:破坏多尿嘧啶序列可大幅增强流感delVGs的免疫刺激特性
该数据集来自NCBI GEO,标题为破坏多尿嘧啶序列可大幅增强流感delVGs的免疫刺激特性。研究关注流感A病毒中缺失型病毒基因组(delVGs)刺激干扰素的能力,利用高通量遗传学方法发现破坏多尿嘧啶序列的特定突变可将干扰素产生提升最多两个数量级

数据表3:队列中发现的罕见及致病/可能致病变异详细信息
该数据集为巴西里约热内卢州四家医院收治的20例无遗传诊断的疑似先天性免疫缺陷(IEI)单例无关患者的外显子组测序(WES)数据,重点提供队列中发现的罕见及致病/可能致病变异的详细信息

TABLO 人血液与扁桃体 T 细胞 GEX 与 TCR 原始比对数据(cellranger)
一个涵盖血液与扁桃体中 570 万个人 T 细胞的基因表达与 TCR 多模态图谱——该数据集提供未经任何质控的原始比对基因表达与 TCR 数据

数据集2 - IEI外显子组SNP发现
该数据集为巴西里约热内卢州四家医院收治的20例无遗传诊断的疑似先天性免疫缺陷(IEI)单例无关患者的全外显子组测序数据,旨在通过公开临床相关基因组数据,帮助科研界更准确地识别致病变异、辅助IEI诊断,并推动罕见遗传病研究(来源 DOI 解析,Creative Commons Attribution

数据表3:队列中发现的罕见及致病/可能致病变异详细信息
该数据集为巴西里约热内卢州四家医院收治的20例无遗传诊断的疑似先天性免疫缺陷(IEI)单例无关患者的外显子组测序(WES)数据,重点提供队列中发现的罕见及致病/可能致病变异的详细信息

数据表3:队列中发现的罕见及致病/可能致病变异详细信息
该数据集为巴西里约热内卢州四家医院收治的20例无遗传诊断的疑似先天性免疫缺陷(IEI)单例无关患者的外显子组测序(WES)数据,重点提供队列中发现的罕见及致病/可能致病变异的详细信息

数据表1 - 队列人口学特征
该数据集为巴西里约热内卢州四家医院收治的20例无遗传诊断的疑似先天性免疫缺陷(IEI)单例无关患者的人口学特征数据表,属于免疫系统疾病与遗传免疫学领域

酪氨酸羟化酶敲低的人EGFRvIII CAR T细胞体外及体内恢复后bulk RNA测序
该数据集来自NCBI GEO,包含酪氨酸羟化酶(TH)敲低的人EGFRvIII靶向CAR T细胞在体外刺激后及体内恢复后的bulk RNA测序数据

缺失tTreg或pTreg细胞时内脏脂肪组织CD4+ T细胞应答
该数据集来自NCBI GEO,利用分别选择性缺失tTreg(ΔtTreg)或pTreg(ΔpTreg)细胞发育的互补小鼠模型,从内脏脂肪组织(VAT)中FACS纯化CD4+ T细胞,并通过10x Genomics平台进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞T细胞受体测序(scTCR-seq

小鼠脾脏单细胞多组学高分辨率图谱(CTL - UTMB)
该数据集来自小鼠脾脏,包含同一细胞核的单细胞RNAseq与ATACseq数据,用于转录组和表观基因组研究。研究者依据现有文献注释了42种不同细胞类型,并给出了定义各细胞群的主要参考基因,重点聚焦髓系细胞群体

小鼠脾脏单细胞多组学高分辨率图谱(CTL - ISMMS)
该数据集来自 NCBI GEO,标题为小鼠脾脏单细胞多组学高分辨率图谱(CTL - ISMMS),包含同一细胞核的 scRNA-seq 与 scATAC-seq 数据,用于转录组和表观基因组研究
