缺失tTreg或pTreg细胞时内脏脂肪组织CD4+ T细胞应答
该数据集来自NCBI GEO,利用分别选择性缺失tTreg(ΔtTreg)或pTreg(ΔpTreg)细胞发育的互补小鼠模型,从内脏脂肪组织(VAT)中FACS纯化CD4+ T细胞,并通过10x Genomics平台进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞T细胞受体测序(scTCR-seq

基本信息
资源简介
缺失tTreg或pTreg细胞时内脏脂肪组织CD4+ T细胞应答
VAT CD4+ T cell responses in the absence of either tTreg or pTreg cells
该数据集来自NCBI GEO,利用分别选择性缺失tTreg(ΔtTreg)或pTreg(ΔpTreg)细胞发育的互补小鼠模型,从内脏脂肪组织(VAT)中FACS纯化CD4+ T细胞,并通过10x Genomics平台进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞T细胞受体测序(scTCR-seq)。数据覆盖VAT中CD4+ T细胞亚群及TCR克隆型的高分辨率信息,可用于探究tTreg与pTreg细胞对脂肪组织稳态和炎症的差异性贡献(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:May 20 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):Foxp3⁺调节性T(Treg)细胞是维持内脏脂肪组织(VAT)稳态的重要调节因子。由于缺乏明确的谱系标志物,胸腺来源(tTreg)和外周诱导(pTreg)亚群对VAT Treg库的相对贡献尚不清楚。为解析其作用,我们使用了分别选择性缺失tTreg(ΔtTreg)或pTreg(ΔpTreg)细胞发育的互补小鼠模型。通过FACS从这些小鼠的VAT中纯化CD4⁺ T细胞,并利用10x Genomics进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞T细胞受体测序(scTCR-seq)分析。该数据集提供了VAT CD4⁺ T细胞亚群和TCR克隆型的高分辨率视图,有助于从功能上理解pTreg和tTreg细胞如何差异性地参与脂肪组织稳态和炎症。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:免疫系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE297656
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 14 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
Foxp3⁺调节性T(Treg)细胞是维持内脏脂肪组织(VAT)稳态的重要调节因子。由于缺乏明确的谱系标志物,胸腺来源(tTreg)与外周诱导(pTreg)亚群对VAT Treg库的相对贡献一直不清楚。为解析其作用,我们采用了分别选择性缺失tTreg(ΔtTreg)或pTreg(ΔpTreg)细胞发育的互补小鼠模型。从这些小鼠的VAT中通过FACS纯化CD4⁺ T细胞,并利用10x Genomics平台进行单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞T细胞受体测序(scTCR-seq)分析。该数据集提供了VAT CD4⁺ T细胞亚群和TCR克隆型的高分辨率视图,有助于从功能上深入理解pTreg和tTreg细胞如何差异化地参与脂肪组织稳态与炎症。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




