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欧洲轻链型淀粉样变性注册与样本共享网络（EUREKA）
EUREKA 是一个面向 AL 淀粉样变性的欧洲注册与样本共享网络，在转诊中心及其卫星站点收集所有新发病例，并配套跨境生物样本库与样本共享网络，用于研究致病轻链和浆细胞
BCMA/CD3 BiTE治疗诱导治疗后血液学缓解深度不足的RRAL或NDAL淀粉样变性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 AL 淀粉样变性，评估 BCMA/CD3 BiTE 药物 CM-336 在复发/难治性 AL 淀粉样变性或新诊断 AL 淀粉样变性且诱导治疗后血液学缓解深度不足患者中的有效性与安全性
注射用TQB2934（皮下注射）治疗系统性轻链淀粉样变性患者的疗效与安全性评估
本数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦注射用TQB2934（皮下注射）治疗系统性轻链淀粉样变性患者的疗效与安全性评估
优化伴t(11;14)的AL型淀粉样变性一线治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦伴t(11;14)的系统性AL型淀粉样变性的一线治疗优化。研究目标是追求早期完全血液学缓解，主要终点为6个月时总体完全血液学缓解（CHR）率
基于t(11;14)遗传分层的初诊系统性AL型淀粉样变性中Sonrotoclax与BCMA双特异性抗体研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、单中心Ib/II期伞式临床试验，针对初诊系统性轻链型淀粉样变性（NDAL）患者
Daratumumab联合Venetoclax和Dexamethasone治疗新诊断伴t(11;14)轻链型淀粉样变性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于新诊断伴t(11;14)的轻链型（AL）淀粉样变性。源站描述指出，由于t(11;14)比例较高，Venetoclax被视为有前景的治疗药物，多项回顾性研究显示以Venetoclax为基础的治疗可诱导快速且深度的血液学缓解，安全性良好
FKC289治疗复发/难治性原发性AL淀粉样变性I/II期开放标签单臂多中心临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于FKC289治疗复发/难治性原发性轻链（AL）淀粉样变性的I/II期开放标签、单臂、多中心临床研究
2016年法国血液制品使用分布
2016年法国血液制品使用分布统计，约半数用于血液病和癌症治疗。
寄生虫与媒介生物钟介导高效疟疾传播
研究聚焦按蚊唾液腺与疟原虫的昼夜节律调控，涉及唾液腺转录组约半数基因的节律表达、夜间吸血偏好以及唾液腺内寄生虫转录组的周期性变化
AML 患者 venetoclax 联合治疗 RNA 测序样本数据集
该数据集来自 omicsdi.org，收录了接受 venetoclax 联合 DNA 甲基转移酶抑制剂或低剂量阿糖胞苷治疗的 AML 患者 RNA 测序样本，共 31 例，分为持续缓解、复发和难治三个应答类别，并包含技术与批次重复样本
rAAV1-CB-hAAT治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的Phase 2临床试验信息
基于主要等位基因参考序列的家庭四重奏阶段性全基因组遗传风险数据
全基因组测序在刻画个体与家族遗传变异方面具有前所未有的潜力。在此，我们开发了一种与族群一致的新型合成人类参考序列，并将其用于分析一个有家族性血栓形成倾向史的核心家庭的基因组
