优化伴t(11;14)的AL型淀粉样变性一线治疗

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦伴t(11;14)的系统性AL型淀粉样变性的一线治疗优化。研究目标是追求早期完全血液学缓解,主要终点为6个月时总体完全血液学缓解(CHR)率

Jin Lu, MDJin Lu, MD
clinicaltrials
浏览 7
其他预测Amyloidosis; SystemicAL Amyloidosis
Optimize First-line Treatment for AL Amyloidosis With t (11; 14)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

优化伴t(11;14)的AL型淀粉样变性一线治疗

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦伴t(11;14)的系统性AL型淀粉样变性的一线治疗优化。研究目标是追求早期完全血液学缓解,主要终点为6个月时总体完全血液学缓解(CHR)率。受试者将根据7天后的血液学反应接受治疗:若7天后获得快速缓解,则接受daratumumab、venetoclax和dexamethasone(DBD)至少6个周期;若未获得快速缓解,则接受daratumumab、venetoclax和dexamethasone。数据可用于血液肿瘤治疗反应预测与疗效评估研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:淀粉样变性;系统性、AL型淀粉样变性。本临床试验的目标是优化伴t(11;14)的系统性AL型淀粉样变性的一线治疗。本研究旨在追求早期完全血液学缓解。主要终点是6个月时总体完全血液学缓解(CHR)率。受试者将根据7天后的血液学反应接受治疗。如果患者在7天后获得快速缓解,他/她将接受daratumumab、venetoclax和dexamethasone(DBD)至少6个周期。如果患者未获得快速缓解,他/她将接受daratumumab、venetoclax和dexamethasone。

【主题与分类】

主题标签:Amyloidosis; Systemic、AL Amyloidosis。本站分类:血液及造血器官疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06192979

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

疾病:淀粉样变性;系统性AL淀粉样变性。本临床试验的目标是优化伴有t(11;14)的系统性AL淀粉样变性的一线治疗。本研究旨在追求早期完全血液学缓解。主要终点是6个月时的总体完全血液学缓解(CHR)率。参与者将根据7天后的血液学反应接受治疗。如果患者在7天后获得快速缓解,他/她将接受达雷妥尤单抗、维奈克拉和地塞米松(DBD)治疗至少6个周期。如果患者未获得快速缓解,他/她将接受达雷妥尤单抗、维奈克拉和地塞米松治疗。

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