共 1054 个数据集

Ceprotin 治疗登记数据集

Ceprotin 治疗登记数据集

蛋白质Protein C Deficiency

其总体目标是收集并评估接受 Ceprotin 治疗登记、正在接受治疗并参与该登记受试者的治疗、安全性及治疗结局相关数据。该数据集可用于了解该人群的治疗模式、安全性表现与结局情况,为相关临床研究与评价提供数据基础(来源 clinicaltrials.gov)

来源Baxalta now part of Shire
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镰状细胞病红细胞参数与高凝状态研究 (SCD-TGA)

镰状细胞病红细胞参数与高凝状态研究 (SCD-TGA)

基因组预测Sickle Cell DiseaseVaso-occlusive Crisis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦镰状细胞病(SCD)与血管闭塞危象(VOC)。SCD 由 HBB 基因突变导致 β 珠蛋白链氨基酸替换,生成异常血红蛋白 S(HbS),在脱氧状态下于红细胞内聚合,引发慢性溶血性贫血和 VOC,导致频繁住院

来源BILLOIR
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遗传性血栓性血小板减少性紫癜(Upshaw-Schulman 综合征)基因型与表型相关性

遗传性血栓性血小板减少性紫癜(Upshaw-Schulman 综合征)基因型与表型相关性

基因组预测Thrombotic Thrombocytopenic PurpuraUpshaw-Schulman Syndrome

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦遗传性血栓性血小板减少性紫癜(Upshaw-Schulman 综合征)的基因型与表型相关性

来源Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
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TNF-α抑制对重度抑郁症风险潜在影响:前瞻性队列与遗传证据—补充数据

TNF-α抑制对重度抑郁症风险潜在影响:前瞻性队列与遗传证据—补充数据

基因组预测GWAS汇总统计重度抑郁症炎症标志物TNF-α抑制欧洲血统孟德尔随机化

这些数据集由公开可用的GWAS汇总统计整理而成,并作为相应分析代码的输入数据提供( 炎症标志物1) ukb-d-30000_irnt.csv:白细胞(白细胞)计数的GWAS汇总统计,来自Neale Lab

来源Zenodo
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TNF-α抑制对重度抑郁症风险潜在影响:前瞻性队列与遗传证据—补充数据

TNF-α抑制对重度抑郁症风险潜在影响:前瞻性队列与遗传证据—补充数据

基因组预测GWAS汇总统计重度抑郁症炎症标志物TNF-α抑制欧洲血统孟德尔随机化

这些数据集由公开可用的GWAS汇总统计整理而成,并作为相应分析代码的输入数据提供( 炎症标志物1) ukb-d-30000_irnt.csv:白细胞(白细胞)计数的GWAS汇总统计,来自Neale Lab

来源Zenodo
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TNF-α抑制对重度抑郁症风险潜在影响:前瞻性队列与遗传证据—补充数据

TNF-α抑制对重度抑郁症风险潜在影响:前瞻性队列与遗传证据—补充数据

基因组预测GWAS汇总统计重度抑郁症炎症标志物TNF-α抑制欧洲血统孟德尔随机化

这些数据集由公开可用的GWAS汇总统计整理而成,并作为相应分析代码的输入数据提供( 炎症标志物1) ukb-d-30000_irnt.csv:白细胞(白细胞)计数的GWAS汇总统计,来自Neale Lab

来源Zenodo
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ATHN Transcends:非肿瘤性血液疾病自然史研究

ATHN Transcends:非肿瘤性血液疾病自然史研究

其他预测Hematologic DisorderBleeding DisorderConnective Tissue DisorderHemophiliaThrombosisVon Willebrand DiseasesThrombophiliaRare Bleeding DisorderPlatelet DisorderFactor IX DeficiencyFactor VIII DeficiencyThalassemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为 ATHN Transcends 非肿瘤性血液疾病自然史研究,属于血液及造血器官疾病下的其他类别

来源American Thrombosis and Hemostasis Network
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法洛四联症患儿淋巴磁共振成像异常:病例对照研究

法洛四联症患儿淋巴磁共振成像异常:病例对照研究

其他分类Tetralogy of FallotLymphatic

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦法洛四联症患儿的亚临床淋巴异常,采用淋巴磁共振与近红外荧光成像开展病例对照研究

来源Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
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儿童数值染色体异常血液学特征数据集

儿童数值染色体异常血液学特征数据集

其他分类Down SyndromeTurner SyndromeKlinefelter SyndromeTrisomy 18Chromosome Disorders

研究为横断面设计,纳入 28 天至 18 岁确诊患儿,通过全血细胞计数和外周血涂片检查,评估贫血、大细胞增多、血小板减少、白细胞异常及血液系统恶性肿瘤风险等指标,确定异常的发生频率与模式

来源Assiut University
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静脉CXA-101与静脉头孢他啶治疗复杂性尿路感染的安全性与有效性

静脉CXA-101与静脉头孢他啶治疗复杂性尿路感染的安全性与有效性

其他分类Complicated Urinary Tract Infection

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕静脉CXA-101与静脉头孢他啶治疗复杂性尿路感染开展2期、多中心、前瞻性、随机、双盲、比较性疗效与安全性研究,疗程7至10天

来源Cubist Pharmaceuticals LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)
浏览8
异基因造血干细胞移植治疗先天性免疫缺陷患者

异基因造血干细胞移植治疗先天性免疫缺陷患者

基因组预测Lymphoproliferative DisordersAutoimmune LymphoproliferativeImmune System DiseasesCommon Variable Immunodeficiency

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦异基因造血干细胞移植用于先天性免疫缺陷患者的治疗评估。覆盖淋巴增殖性疾病、自身免疫性淋巴增殖、免疫系统疾病、常见变异型免疫缺陷及原发性T细胞免疫缺陷等病种

来源National Cancer Institute (NCI)
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人类造血中密集互连的转录回路控制细胞状态

人类造血中密集互连的转录回路控制细胞状态

基因组分类Transcriptomics

该数据集来自 omicsdi.org,属于血液与淋巴系统疾病分类,主题标签为 Transcriptomics。数据对人类造血细胞的基因表达进行了分析,覆盖 38 个不同的纯化细胞群体,并利用基因表达模式的概率模型和基因启动子基序的序列分析来解析其调控回路的一般组织

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