静脉CXA-101与静脉头孢他啶治疗复杂性尿路感染的安全性与有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕静脉CXA-101与静脉头孢他啶治疗复杂性尿路感染开展2期、多中心、前瞻性、随机、双盲、比较性疗效与安全性研究,疗程7至10天

基本信息
资源简介
静脉CXA-101与静脉头孢他啶治疗复杂性尿路感染的安全性与有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕静脉CXA-101与静脉头孢他啶治疗复杂性尿路感染开展2期、多中心、前瞻性、随机、双盲、比较性疗效与安全性研究,疗程7至10天。受试者在末次给药后6至9天随访评估感染临床体征与症状,对治疗应答者在末次给药后21至28天进行晚期随访。主要疗效评估为微生物学应答,即治疗后对研究开始时鉴定出的感染病原体的清除;其他疗效评估包括总体临床应答(治愈、改善或失败)。安全性评估涵盖整个研究期间不良事件发生率及临床实验室检查(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:复杂性尿路感染。这是一项2期、多中心、前瞻性、随机、双盲、比较疗效与安全性研究,比较静脉CXA 101与静脉头孢他啶给药7至10天。受试者在末次研究药物给药后6至9天接受随访,以评估感染的临床体征和症状。对于治疗应答的受试者,进行晚期随访评估(末次研究药物给药后21至28天)。主要有效性评估为微生物学应答(研究开始时鉴定出的感染病原体在治疗后清除)。其他疗效评估包括总体临床应答,描述为治愈、改善或失败。安全性评估包括整个研究期间不良事件的发生率、临床实验室检查(血液学、血清化学和尿
【主题与分类】
主题标签:Complicated Urinary Tract Infection。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00921024
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:复杂性尿路感染。这是一项2期、多中心、前瞻性、随机、双盲、比较有效性和安全性的研究,旨在评估静脉注射CXA 101与静脉注射头孢他啶治疗7至10天的效果。受试者在最后一剂研究药物给药后6至9天进行随访,以评估感染的临床体征和症状。对治疗有应答的受试者进行晚期随访评估(最后一剂研究药物给药后21至28天)。主要疗效评估为微生物学应答(研究开始时鉴定的感染微生物在治疗后清除)。额外的疗效评估包括总体临床应答,描述为治愈、改善或失败。安全性评估包括整个研究期间不良事件的发生率、研究开始时和治疗后的临床实验室检查(血液学、血清生化和尿液分析)以及体格检查。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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