其他

入组要求Ruxolitinib稳定剂量5 mg BID至25 mg BID且至少维持8周、既往用药至少3个月，并符合方案定义的应答欠佳标准

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录LIMBER-313研究信息，聚焦骨髓纤维化（含原发性、血栓后及真性红细胞增多症后骨髓纤维化）患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 IMG-7289 在原发性血小板增多症（ET）或真性红细胞增多症（PV）患者中的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项II期、多中心、开放标签研究，评估pacritinib与selinexor在JAK抑制剂初治、伴贫血和血小板减少的骨髓纤维化患者中的安全性与疗效

研究覆盖原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化、骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化及真性红细胞增多症等疾病

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项评估 Bomedemstat 口服每日一次治疗原发性血小板增多症（ET）的 2 期多中心、开放标签研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 revumenib 治疗骨髓纤维化的 Ib/II 期研究信息

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Bomedemstat 与 Hydroxyurea 在原发性血小板增多症（ET）中的对比研究，纳入适合接受细胞减灭治疗且未接受过此类治疗的患者

该数据集收录了1989至2017年间来自16只人工管理宽吻海豚（Tursiops truncatus）的21次失败妊娠的263份存档血液样本，涵盖妊娠各阶段的生化与血液学指标变化

基于骨髓穿刺原代标本的56例病人高通量药物敏感性实验数据，含56个Excel文件。

收集47例应用阿扎胞苷预防移植后髓系肿瘤复发患者的临床资料，评估其用药时机、有效性、耐受性和安全性。

收录全国29省188家医院1933例输血不良反应病例报告及分析文件，用于血液安全预警与输血不良反应监测。