Selinexor与Pacritinib用于JAK抑制剂初治伴血细胞减少的MF患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项II期、多中心、开放标签研究，评估pacritinib与selinexor在JAK抑制剂初治、伴贫血和血小板减少的骨髓纤维化患者中的安全性与疗效
基本信息
资源简介
Selinexor与Pacritinib用于JAK抑制剂初治伴血细胞减少的MF患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项II期、多中心、开放标签研究，评估pacritinib与selinexor在JAK抑制剂初治、伴贫血和血小板减少的骨髓纤维化患者中的安全性与疗效。受试者先接受1个周期（4周）pacritinib单药治疗，于第2周期第1天评估是否进入联合治疗；符合条件者后续接受pacritinib联合selinexor，不符合者每周评估，若后续符合则加用selinexor，至第4周期第1天仍不符合者完成6个周期pacritinib单药治疗。数据可用于血液肿瘤治疗方案的疗效与安全性预测研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化。这项II期、多中心、开放标签研究将评估pacritinib和selinexor在JAK抑制剂初治、伴贫血和血小板减少的患者中的安全性和疗效。受试者将接受1个周期（4周）的pacritinib单药治疗，并在第2周期第1天评估是否符合进入联合治疗的条件。符合联合治疗条件的受试者将在剩余周期接受pacritinib和selinexor。第2周期第1天不符合条件的受试者将进行每周评估和计数检查。如果他们在任何时候符合联合治疗标准，selinexor将加至pacritinib。到第4周期第1天仍不符合联合治疗条件的受试者将完成6个周期的pacritinib单药治疗，完成主要终点
【主题与分类】
主题标签：Myelofibrosis、Post-polycythemia Vera Myelofibrosis。本站分类：血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07447817
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07447817
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化。这项II期、多中心、开放标签试验将评估pacritinib和selinexor在伴有贫血和血小板减少的JAK抑制剂初治患者中的安全性和有效性。受试者将接受pacritinib单药治疗1个周期（4周），并在第2周期第1天评估是否符合进入联合治疗的条件。符合联合治疗条件的受试者将在剩余周期中接受pacritinib和selinexor治疗。在第2周期第1天不符合条件的受试者将接受每周评估和血细胞计数检查。若他们在任何时候符合联合治疗标准，将在pacritinib基础上加用selinexor。到第4周期第1天仍不符合联合治疗条件的受试者将完成6个周期的pacritinib单药治疗，在24周后完成主要终点评估，并终止研究参与。
接受联合治疗的患者必须在第7周期第1天（第24周）显示出临床获益，方可继续接受治疗，直至失去应答、疾病进展、出现不可接受的毒性、患者/医生退出或研究终止。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
