评估Parsaclisib与Ruxolitinib联合治疗骨髓纤维化疗效与安全性的研究(LIMBER-313)
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录LIMBER-313研究信息,聚焦骨髓纤维化(含原发性、血栓后及真性红细胞增多症后骨髓纤维化)患者

基本信息
资源简介
评估Parsaclisib与Ruxolitinib联合治疗骨髓纤维化疗效与安全性的研究(LIMBER-313)
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录LIMBER-313研究信息,聚焦骨髓纤维化(含原发性、血栓后及真性红细胞增多症后骨髓纤维化)患者。研究为III期随机双盲试验,评估PI3Kδ抑制剂parsaclisib或安慰剂联合JAK1/2抑制剂ruxolitinib的疗效与安全性,入组要求DIPSS中危或高危且未接受过JAK或PI3K抑制剂治疗。数据可用于血液肿瘤治疗方案的分类研究与临床特征分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:骨髓纤维化、原发性骨髓纤维化、血栓后骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化。这是一项3期、随机、双盲研究,评估PI3Kδ抑制剂parsaclisib或匹配安慰剂与JAK1/2抑制剂ruxolitinib联合用于PMF或继发性MF(PPV-MF或PET-MF)且DIPSS风险类别为中危或高危的参与者。预期参与者必须未接受过JAK抑制剂或PI3K抑制剂的既往MF治疗。在参与者被确定符合研究资格并完成7天基线症状日记评估后,他们将被随机分配到2个治疗组中的1个,并按血小板计数(≥ 100 × 10^9/L vs 50至< 100 × 10^9/L,含端点)和DIPSS风险类别(高危 vs 中危-2 vs 中危-1)进行分层。一旦所有入组参与者完成
【主题与分类】
主题标签:Myelofibrosis、Primary Myelofibrosis、Post Polycythemia Vera Myelofibrosis。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04551066
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04551066
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病条件:骨髓纤维化、原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化。这是一项3期、随机、双盲研究,研究对象为接受PI3Kδ抑制剂parsaclisib或匹配安慰剂联合JAK1/2抑制剂ruxolitinib治疗的PMF或继发性MF(PPV-MF或PET-MF)参与者,其DIPSS风险类别为中危或高危。预期参与者必须既往未接受过JAK抑制剂或PI3K抑制剂的MF治疗。在确定参与者符合研究资格并完成7天的基线症状日记评估后,他们将被随机分配至2个治疗组中的1组,并按血小板计数(≥ 100 × 10^9/L vs 50至< 100 × 10^9/L,含端点)和DIPSS风险类别(高危 vs 中危-2 vs 中危-1)进行分层。一旦所有入组参与者完成第24周评估,研究将揭盲,随机分配至安慰剂的参与者将有机会交叉接受parsaclisib治疗,同时继续接受ruxolitinib,前提是血液学参数充分。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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