评估Parsaclisib联合芦可替尼在芦可替尼应答欠佳的骨髓纤维化受试者中的疗效与安全性（LIMBER-304）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04551053

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：骨髓纤维化、原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化。前瞻性参与者必须接受稳定剂量的芦可替尼治疗，剂量范围为5 mg每日两次至25 mg每日两次，且在第一天前至少最近8周内维持该剂量。要求既往芦可替尼治疗持续时间至少3个月。参与者必须符合方案定义的芦可替尼单药治疗次优反应标准。在确定参与者符合研究资格并完成7天基线症状日记评估后，他们将被随机分配至2个治疗组中的1组，并按血小板计数（≥ 100 × 10^9/L vs 50至< 100 × 10^9/L，含端点）和DIPSS风险类别（高危 vs 中危-2 vs 中危-1）进行分层。一旦参与者完成第24周评估，其治疗分配将被揭盲；若发现为安慰剂，只要血液学参数允许，参与者将有机会交叉接受parsaclisib治疗，同时继续接受芦可替尼治疗。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。