其他

研究对象为 100 名 16-18 岁轻度贫血女孩（Hb 11-11.9 g/dL），随机分为干预组与对照组，干预组每日食用两条 25 g 富铁棒持续 12 周，对照组维持常规饮食，通过血红蛋白与贫血状态评估干预效果，数据使用 SPSS 分析并以 p ≤ 0.05 为统计显著

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕TUL321胶囊在健康受试者中开展的单次和多次口服给药研究，目标疾病为阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）

适应症：PNH - 阵发性睡眠性血红蛋白尿症。这是一项多中心、随机、开放标签的II期研究，旨在评估多剂量SGB-9768在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的疗效和安全性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为药师主导的教育干预在妊娠期贫血管理中的应用。源站描述指出贫血是孕妇中的重要公共卫生问题，尤其在低收入和中等收入国家，孕产妇贫血与不良母婴结局风险增加相关，而用药依从性差和对处方治疗理解不足可能限制疗效，药师可在用药教育、识别依从性障碍和促进合

条件：按IPSS-R判定为极低危、低危或中危的MDS。本研究旨在评估etavopivat（FT-4202）治疗极低危、低危或中危MDS成人患者贫血的安全性和有效性

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、随机、开放标签、双臂研究，评估Sucrosomial®铁在12周内使轻中度缺铁性贫血女性血红蛋白正常化方面是否非劣于Ferric Maltol

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Pegcetacoplan 在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的真实世界使用与有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 OM336 在自身免疫性血细胞减少症中的开放标签、多中心、递增剂量研究，覆盖温抗体型自身免疫性溶血性贫血、冷抗体型自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少症三类疾病

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对低危骨髓增生异常综合征（MDS）且非红细胞输血依赖性贫血患者的临床试验

该数据集来自clinicaltrials.gov，为Fabhalta胶囊的特定药物使用监测研究，覆盖阵发性睡眠性血红蛋白尿患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Luspatercept联合最佳支持治疗（BSC）对比安慰剂联合BSC治疗成人α-地中海贫血血红蛋白H（HbH）病贫血的疗效与安全性研究，并评估青少年参与者的安全性和药物水平

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项多中心、随机、开放标签、阳性对照的III期研究，评估VSA012注射液在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的疗效与安全性，对照药为eculizumab，研究周期24周