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基于机器学习和机制模型探索Fanconi贫血通路可成药空间的补充文件5
该数据集为BMC Bioinformatics论文的补充文件5,包含一张XLSX表格,对最相关基因进行富集分析。表格记录富集分析检出的术语、重叠数、p值、校正p值、Z分数、联合分数及注释到该术语的基因

Fanconi贫血C蛋白结合并调控Stathmin-1磷酸化
该数据集来自 plos.figshare.com,围绕 Fanconi 贫血(FA)蛋白在细胞分裂中的功能,研究 FANCC 蛋白与 Stathmin-1(STMN1)的相互作用及其对 STMN1 磷酸化的调控

Fanconi贫血通路可成药空间探索的补充文件1
表格字段包括基因名、基因符号、Entrez ID、相关性及靶向该基因药物的DrugBank ID。数据可用于分析Fanconi贫血通路相关基因的成药潜力,支持机器学习与机制模型研究(来源 figshare,CC BY + CC0 许可)

人范可尼贫血互补A组蛋白刺激FEN1的5'瓣核酸内切酶活性
数据围绕人范可尼贫血互补 A 组蛋白(FANCA)对 FEN1 介导的 DNA 与 RNA 瓣切口活性的刺激作用,涉及动力学分析及六种致病性 FANCA 突变体功能比较,可用于研究 FANCA 调控 FEN1 的机制及其在基因组稳定性维持中的作用(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)

中国Fanconi贫血患者表型与遗传基础综合分析附加文件3
该数据集为springernature.figshare.com发布的附加文件3,包含染色体断裂试验数据,对应中国Fanconi贫血患者表型与遗传基础的综合分析研究

Fanconi 贫血相关数据集
本站分类:血液及造血器官疾病。本数据集为血液及造血器官疾病领域公开数据集,主题涵盖Fanconi 贫血。本数据集为血液与淋巴系统疾病领域的蛋白质公开数据集,来源:google_dataset,主题涵盖Fanconi 贫血。

非乳糜泻小麦敏感患者的口腔病变数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦非乳糜泻小麦敏感(NCWS)患者的口腔病变问题。源站描述指出乳糜泻可增加口腔病变风险,而部分无乳糜泻或小麦过敏的普通人群自认受小麦或麸质摄入相关症状困扰,此状况被称为非乳糜泻麸质敏感(NCGS),研究者因致病成分不明而建议采用 NCWS 一名,

无麸质友好面包在乳糜泻中的体内效应
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 Gluten Friendly 面包在乳糜泻患者中的体内效应开展随机干预研究

非乳糜泻小麦敏感中的贫血
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦非乳糜泻麸质敏感(NCGS)或非乳糜泻小麦敏感(NCWS)与贫血的关系

铁缺乏与TTG正常化
研究为回顾性观察性队列,纳入2016年1月至2020年12月确诊的2-18岁乳糜泻受试者,收集诊断时及坚持无麸质饮食(GFD)1年后的 demographic 与实验室数据,依据血红蛋白和铁蛋白水平判定铁缺乏(ID),比较诊断时伴与不伴ID的乳糜泻受试者与1年时TTG正常化的关系

使用强CYP 3A4诱导剂患者口服直接Xa因子抑制剂Rivaroxaban治疗深静脉血栓
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦使用强CYP 3A4诱导剂的患者口服直接Xa因子抑制剂Rivaroxaban治疗深静脉血栓

用于检测意义未明克隆性造血(CHIP)的人血液样本DNA测序数据
数据主题属于基因组学,本站归类为血液与淋巴系统疾病下的其他类别。数据覆盖人血液样本的DNA测序信息,可用于CHIP相关研究中的变异识别与克隆性造血分析(来源 omicsdi.org)
