中国Fanconi贫血患者表型与遗传基础综合分析附加文件3

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中国Fanconi贫血患者表型与遗传基础综合分析附加文件3

Additional file 3 of Comprehensive analysis on phenotype and genetic basis of Chinese Fanconi anemia patients: dismal outcomes call for nationwide studies

该数据集为springernature.figshare.com发布的附加文件3，包含染色体断裂试验数据，对应中国Fanconi贫血患者表型与遗传基础的综合分析研究。数据以单个Excel文件提供，涉及Fanconi贫血、骨髓衰竭、乙醛脱氢酶及造血干细胞移植等主题。可用于了解Fanconi贫血患者的染色体断裂检测结果，支撑相关遗传与表型分析（来源 figshare，CC BY + CC0 许可）。

【数据集背景】

配套论文《A comprehensive approach to identification of pathogenic FANCA variants in Fanconi anemia patients and their families》发表于 Human Mutation（2017），DOI：10.1002/humu.23366。项目资助方：Shandong Nature Science Fund Interdisciplinary Medicine Seed Fund of Peking University。源站首次发布：2020-06-03。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：附加文件3. 染色体断裂试验数据。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 11.13 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.12414473.v1。

【主题与分类】

源站学科分类：Medicine、Cell Biology、Genetics、Biological Sciences not elsewhere classified、Cancer、Computational Biology。主题标签：Fanconi anemia、Bone marrow failure、Aldehyde dehydrogenase、Hematopoietic stem cell transplantation。本站分类：血液及造血器官疾病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Medicine、Cell Biology、Genetics、Biological Sciences not elsewhere classified、Cancer、Computational Biology。

【获取与许可】

源站页面：https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_3_of_Comprehensive_analysis_on_phenotype_and_genetic_basis_of_Chinese_Fanconi_anemia_patients_dismal_outcomes_call_for_nationwide_studies/12414473

使用许可：CC BY + CC0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。

规范引用：Nie, Daijing; Zhang, Jing; Wang, Fang; Zhang, Wei; Liu, Lili; Chen, Xue; et al. (2020). Additional file 3 of Comprehensive analysis on phenotype and genetic basis of Chinese Fanconi anemia patients: dismal outcomes call for nationwide studies. figshare. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2024-02-19，引用时请注意版本时效。