干性黄斑变性
干性黄斑变性，又称萎缩性年龄相关性黄斑变性，是黄斑区视网膜色素上皮、光感受器细胞及脉络膜毛细血管进行性萎缩退行性疾病。其核心病理改变为玻璃膜疣沉积与地图样萎缩，导致中心视力缓慢下降、视物变形及中心暗点。早期多无明显症状，随萎缩范围扩大，阅读、识别人脸等精细视觉功能严重受损。诊断依靠眼底检查、光学相干断层扫描及自发荧光成像，尚无根治手段，管理重点在于延缓进展、低视力康复及抗氧化营养素补充。该病是老年人群不可逆中心视力丧失的主要原因，也是临床研究与新药开发的重要靶点。
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Geographic Atrophy 长期结局研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Geographic Atrophy 长期结局研究，属于眼病 / 干性黄斑变性方向
ANX007 玻璃体腔注射治疗地图样萎缩的疗效与安全性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对地图样萎缩（GA）患者的临床研究，该 GA 继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）
Brolucizumab 6mg与Aflibercept 2mg在治疗至控制方案中疗效与安全性的研究（TALON）
受试者按 1:1 随机分组，初始阶段接受 3 次 4 周注射和 1 次 8 周注射，从第 16 周起进入 Treat-to-control 治疗直至第 60/62 周，治疗间隔为 8 周、12 周或 16 周
MA09-hRPE细胞治疗晚期干性AMD的I/IIa期安全性与耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）患者接受 MA09-hRPE 细胞治疗的一项 I/IIa 期研究
一项测试不同剂量BI 771716对晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）地图样萎缩患者耐受性的研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦地图样萎缩这一晚期年龄相关性黄斑变性。研究面向至少50岁的患者，旨在评估不同剂量 BI 771716 的耐受性
ARC1905（抗C5适配体）治疗干性年龄相关性黄斑变性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为ARC1905（抗C5适配体）在干性年龄相关性黄斑变性受试者中的研究
地理性萎缩患者的光学相干断层扫描与微视野生物标志物评估研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于眼病/干性黄斑变性方向，聚焦年龄相关性黄斑变性、地理性萎缩、视野缺损及双眼中心暗点患者
美国地理萎缩患者及其患者旅程
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦美国被诊断为至少一只眼患有 Geographic Atrophy（GA）的患者群体，记录其疾病进展路径，包括向新生血管性 Age-Related Macular Degeneration 的转化及其中接受 Anti-VEGF 治疗的人数，以及对
Zimura 治疗干性年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的临床试验数据
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于干性年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的临床试验。研究涉及 Zimura 与 Sham 的对比，受试者将接受为期 18 个月的每月玻璃体内注射
NGM621 治疗地图样萎缩研究
源站描述显示，这是一项多中心评估，采用随机、双盲、假对照设计，受试者为继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者。数据覆盖眼病与干性黄斑变性方向，可用于了解该临床试验的设计特征、受试人群与干预对照方式，为相关疾病的研究整理与试验信息检索提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
脐带血富血小板血浆玻璃体内注射治疗萎缩性年龄相关性黄斑变性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）。研究目的是评估脐带血富血小板血浆（CB-PRP）玻璃体内注射在减少或稳定干性 AMD 萎缩进展方面的疗效
RPESC-RPE 移植治疗干性年龄相关性黄斑变性的安全性与耐受性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受 RPESC-RPE 移植的安全性与耐受性研究
