干性黄斑变性
干性黄斑变性，又称萎缩性年龄相关性黄斑变性，是黄斑区视网膜色素上皮、光感受器细胞及脉络膜毛细血管进行性萎缩退行性疾病。其核心病理改变为玻璃膜疣沉积与地图样萎缩，导致中心视力缓慢下降、视物变形及中心暗点。早期多无明显症状，随萎缩范围扩大，阅读、识别人脸等精细视觉功能严重受损。诊断依靠眼底检查、光学相干断层扫描及自发荧光成像，尚无根治手段，管理重点在于延缓进展、低视力康复及抗氧化营养素补充。该病是老年人群不可逆中心视力丧失的主要原因，也是临床研究与新药开发的重要靶点。
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RPESC-RPE 移植治疗干性年龄相关性黄斑变性的安全性与耐受性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受 RPESC-RPE 移植的安全性与耐受性研究
Tinlarebant 治疗地图样萎缩的 3 期随机安慰剂对照研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Tinlarebant 治疗地图样萎缩（Geographic Atrophy）的 3 期随机、安慰剂对照研究，本站归类于眼病 / 干性黄斑变性
玻璃体腔注射JNJ-81201887治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的临床研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为年龄相关性黄斑变性 (AMD) 继发地图样萎缩 (GA) 的治疗研究
评估 Pegcetacoplan（Syfovre®）预充式注射器的研究
条件：继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩。这是一项 3 期、开放标签研究，旨在评估 Pegcetacoplan 预充式注射器（PFS）的安全性
BI 771716 治疗地图样萎缩（晚期年龄相关性黄斑变性）研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为一项针对地图样萎缩（晚期年龄相关性黄斑变性）的临床研究。研究面向 50 岁及以上、患有地图样萎缩的人群，比较 BI 771716 与已用于治疗该病的 pegcetacoplan
Avacincaptad Pegol 治疗地图样萎缩的开放标签扩展研究
研究对象为已完成 ISEE2008（GATHER2）研究并接受至第 23 个月访视治疗（avacincaptad pegol 或 Sham）的患者，覆盖地图样萎缩与年龄相关性黄斑变性
一项评估Pegcetacoplan（Syfovre）在年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者中真实世界安全性、耐受性和治疗模式的前瞻性、多中心、开放标签、观察性4期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者，收录一项前瞻性、多中心、开放标签、观察性4期研究，评估Pegcetacoplan（Syfovre）在真实世界中的安全性、耐受性和治疗模式
PRIMA系统用于萎缩性AMD患者中心视力恢复的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于萎缩性AMD（地图样萎缩）患者使用PRIMA系统恢复中心视力的临床研究
APL-3007联合Syfovre/Pegcetacoplan治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的2期随机安慰剂对照多中心掩蔽研究
适应症：继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩。一项2期、随机、安慰剂对照、多中心、掩蔽研究，评估多剂量APL-3007联合Syfovre/Pegcetacoplan（APL-2）在确诊为继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者中的疗效、安全性、耐受性和药效动力学
评估 Pegcetacoplan (APL-2) 在地图样萎缩继发于 AMD 受试者中长期安全性和疗效的扩展研究
条件：地图样萎缩继发于年龄相关性黄斑变性。主题标签：Pegcetacoplan、APL-2、干性黄斑变性、眼病、3期临床试验
PST-611 治疗地图样萎缩的开放标签安全性、耐受性及探索性疗效临床试验
本数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 PST-611 治疗地图样萎缩的开放标签临床试验。研究覆盖地图样萎缩与年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，每例患者最长研究周期为 64 周，包括最长 12 周筛选/基线期及首次给药后 52 周随访
PST-611治疗干性年龄相关性黄斑变性的安全性与耐受性临床试验
该数据集来源于clinicaltrials.gov，收录一项针对干性年龄相关性黄斑变性的PST-611安全性与耐受性临床试验
