干性黄斑变性
干性黄斑变性，又称萎缩性年龄相关性黄斑变性，是黄斑区视网膜色素上皮、光感受器细胞及脉络膜毛细血管进行性萎缩退行性疾病。其核心病理改变为玻璃膜疣沉积与地图样萎缩，导致中心视力缓慢下降、视物变形及中心暗点。早期多无明显症状，随萎缩范围扩大，阅读、识别人脸等精细视觉功能严重受损。诊断依靠眼底检查、光学相干断层扫描及自发荧光成像，尚无根治手段，管理重点在于延缓进展、低视力康复及抗氧化营养素补充。该病是老年人群不可逆中心视力丧失的主要原因，也是临床研究与新药开发的重要靶点。
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光生物调节治疗干性年龄相关性黄斑变性
研究关注对侧眼为湿性 AMD 的患者，评估光生物调节治疗对研究眼发生晚期年龄相关性黄斑变性风险的影响。数据覆盖眼病领域的干预性研究信息，可用于了解光生物调节在 AMD 进展风险中的研究设计，并支持相关预测建模或临床研究分析（来源 clinicaltrials.gov）
FCFD4514S 玻璃体内注射治疗地图样萎缩的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦地图样萎缩（Geographic Atrophy）患者，属于眼病/干性黄斑变性范畴
评估 RO7303359 玻璃体腔注射治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩（GA）。研究为多中心试验，评估 RO7303359 单次玻璃体腔注射后的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性
口服后生元治疗黄斑萎缩患者研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦口服后生元治疗黄斑萎缩的安全性及疗效。研究对象为继发于年龄相关性黄斑变性、近视或血管样条纹的地图样萎缩（GA）患者，属于眼病/干性黄斑变性领域
测试不同剂量 BI 754132 在地图样萎缩患者中耐受性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于地图样萎缩（一种晚期年龄相关性黄斑变性）成人患者。研究旨在评估不同剂量 BI 754132 的耐受性，参与者约接受4个月随访、约10次访视，并接受单次眼内注射
评估Galegenimab (FHTR2163)在继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩受试者中的长期安全性和耐受性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Galegenimab (FHTR2163)的临床研究，研究对象为继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩受试者
抗血小板与抗氧化剂对玻璃膜疣进展的影响：一项试点前瞻性队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）伴大玻璃膜疣患者，评估低剂量抗血小板药物（阿司匹林 81 mg/天或氯吡格雷 75 mg/天）联合或不联合抗氧化剂（N-乙酰半胱氨酸 600 mg/天）对玻璃膜疣进展的影响
VOY-101治疗晚期非新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦晚期非新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）及地图状萎缩。研究为前瞻性、多中心1/2a期安全性试验，评估单侧玻璃体腔注射三个剂量水平VOY-101疗法的安全性
经皮脉冲电刺激眼部治疗年龄相关性黄斑变性的研究
病症：早期至中度干性年龄相关性黄斑变性。研究周期（每位受试者）：筛选期（0-4周）、干预期（16周）。患者需要至少到访研究中心5次（筛选、V2、V3、V4、V5）
评估Galegenimab（FHTR2163）在年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩受试者中的安全性、耐受性和有效性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录了一项关于 Galegenimab (FHTR2163) 治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的临床研究
比较玻璃体腔注射APL-2与假注射治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）。源站描述显示，这是一项为期24个月、III期、多中心、随机、双盲、假注射对照的研究，旨在评估多次玻璃体腔注射（IVT）APL-2在GA继发于AMD受试者中的疗效与安全性
Alpha MSH 在眼部疾病中的研究
研究涉及在临床环境中从研究眼取出少量（0.1 mL）房水，经处理后送检以测量 alpha MSH 水平。数据可用于探索 alpha MSH 与晚期干性黄斑变性之间的关联，支持生物标志物分析或相关预测建模（来源 clinicaltrials.gov）
