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创建/更新时间

2026-10-17

资源简介

VOY-101治疗晚期非新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究

该数据集英文名为 Study of VOY-101 in Patients With Advanced Non-Neovascular Age-Related Macular Degeneration，来源于 clinicaltrials.gov，本站分类为眼病 / 干性黄斑变性。数据集聚焦晚期非新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）及地图状萎缩，收录了一项前瞻性、多中心 1/2a 期安全性研究的相关信息。该研究旨在评估单侧玻璃体腔注射（IVT）三个剂量水平 VOY-101 疗法在受试者中的安全性。主题标签包括 Age-related Macular Degeneration 和 Geographic Atrophy。整体而言，该数据集围绕干性黄斑变性这一致盲性眼病，提供了针对新型疗法 VOY-101 的早期临床安全性试验的注册与描述信息，可供关注眼科基因治疗、黄斑变性干预及临床试验设计的研究人员参考。

【数据集背景】

年龄相关性黄斑变性是导致老年人视力损害的重要原因之一，通常分为新生血管性与非新生血管性两大类。非新生血管性 AMD，尤其是进展到晚期并伴随地图状萎缩时，目前可用的治疗手段较为有限。该数据集所对应的研究针对的正是这一临床需求未被充分满足的领域，即晚期非新生血管性 AMD 患者。研究采用前瞻性、多中心设计，处于 1/2a 期临床开发阶段，核心目的是初步评价 VOY-101 疗法的安全性。VOY-101 通过单侧玻璃体腔注射给药，并设置三个剂量水平进行探索。这一背景信息有助于理解该数据集在眼科临床研究中的定位，即面向干性黄斑变性这一特定亚型，记录一项早期安全性试验的基本框架。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床研究展开，涉及的条件包括 Age-related Macular Degeneration 和 Geographic Atrophy。研究描述指出，这是一项前瞻性、多中心的安全性 1/2a 期研究，用于评估单侧玻璃体腔注射三个剂量水平 VOY-101 疗法在晚期非新生血管性 AMD 受试者中的安全性。数据集的主题标签同样指向年龄相关性黄斑变性和地图状萎缩。除上述研究设计、干预方式、剂量水平数量及目标人群等描述性信息外，源站未提供关于具体受试者数量、年龄范围、分组细节、主要终点指标、次要终点指标、随访时长或统计分析方法等更细粒度的数据内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。clinicaltrials.gov 是临床试验注册与结果信息的公开数据库，通常收录由研究申办方或研究者提交的试验方案概要、研究状态、干预措施、入排标准等注册信息。本站将其归类为眼病 / 干性黄斑变性。该数据集所对应的源站描述明确列出了研究条件、研究类型、研究阶段、干预方式及目标人群。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述描述信息外，源站未提供关于数据采集时间范围、采集机构、数据提取方法或更新频率的具体说明。

【适用场景】

该数据集适用于关注干性黄斑变性、地图状萎缩以及眼科早期临床试验的研究人员、临床医生、药物开发者及医学信息分析人员。具体而言，可用于了解晚期非新生血管性 AMD 领域一项 1/2a 期安全性试验的基本设计，包括前瞻性、多中心、单侧玻璃体腔注射、三个剂量水平等关键特征。也可用于眼科基因治疗或新型疗法早期开发的情境分析、临床试验注册信息的汇总梳理，以及干性黄斑变性治疗格局的文献调研。由于数据集聚焦安全性评价，其适用场景更偏向于早期临床研究设计与安全性评估的参考，而非疗效确证或真实世界临床决策支持。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 来源站获取，本站分类为眼病 / 干性黄斑变性，主题标签为 Age-related Macular Degeneration 和 Geographic Atrophy。使用者可依据数据集英文名进行检索，并结合来源站描述了解研究条件、研究阶段、干预措施和目标人群。在使用时，建议将本数据集视为一项临床试验的注册与描述性信息，用于研究背景梳理、试验设计参考或眼科疾病领域的信息归类。由于源站未提供具体的数据字段结构、下载格式、访问接口或分析工具说明，实际使用方式需以来源站提供的公开信息为准。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，具有明确的来源标识和主题分类。其研究描述包含前瞻性、多中心、1/2a 期、安全性评价、单侧玻璃体腔注射、三个剂量水平、晚期非新生血管性 AMD 等关键要素，信息指向较为清晰。然而，该数据集目前仅提供研究层面的概要描述，源站未提供受试者数量、剂量具体数值、安全性结果、疗效数据、随访时间、统计结论等详细内容。因此，该数据集不适合用于疗效比较、安全性结论引用或 meta 分析中的定量合并。使用者应注意其作为临床试验注册信息的描述性属性，避免过度解读或外推结论。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，本站分类为眼病 / 干性黄斑变性。引用时应注明数据来源为 clinicaltrials.gov，并可使用数据集英文名 Study of VOY-101 in Patients With Advanced Non-Neovascular Age-Related Macular Degeneration 进行标识。关于许可条款、使用限制、二次分发要求或商业使用规定，源站未提供。使用者应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策与条款，以确认合规的使用方式。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05380492

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使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05380492

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：年龄相关性黄斑变性，地图样萎缩。这是一项前瞻性、多中心的安全性1/2a期研究，旨在评估单次单侧玻璃体腔注射三种剂量水平的VOY-101疗法在晚期非新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）受试者中的安全性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别