白内障
白内障指晶状体透明度降低或颜色改变导致的光学性能下降，是最常见的致盲眼病之一。其核心发病机制为晶状体蛋白质变性聚集、氧化应激与代谢紊乱，引起晶状体纤维结构破坏。典型临床表现为渐进性无痛性视力下降、对比敏感度减退、眩光及屈光改变，影响日常生活。诊断主要依靠裂隙灯检查，并根据核性、皮质性、后囊下等类型评估。手术治疗是当前唯一确切有效的复明手段，以超声乳化吸除联合人工晶状体植入术为主。白内障也被广泛用作真实世界证据研究的范例病种，在数据驱动的专病队列建设、手术预后预测及慢病管理中具有重要价值。
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Alcon单焦点人工晶状体结局的真实世界证据长期随访研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Alcon单焦点人工晶状体植入后的长期结局评估，属于眼病/白内障领域
AcrySof IQ Vivity 扩展视力人工晶状体评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦眼病/白内障领域，评估 AcrySof IQ Vivity 扩展视力人工晶状体
Clareon PanOptix Pro 与 Clareon PanOptix 对比研究 A
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦眼病与白内障领域，研究对象为无晶状体（Aphakia）与老视（Presbyopia）受试者
Clareon Vivity/Vivity Toric 评估
源站描述显示研究对象为无晶状体眼（Aphakia）受试者，要求双眼均符合入组条件，计划进行两次访视：筛选访视（Visit 0）和筛选后访视（Visit 1）
PanOptix 三焦点人工晶状体长期安全性与性能评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 PanOptix 三焦点人工晶状体（IOL）的长期安全性与性能评估，属于眼病/白内障方向
Clareon PanOptix Pro 对比 Clareon PanOptix - 研究 B
源站描述显示，受试者需参加 9 次计划访视，个人参与总时长约 6 个月，主要终点在第 2 个月随访时评估，且受试者双眼均须符合入组条件
Clareon TruPlus 研究
研究中受试者将植入 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体，具体植入非散光型或散光型晶状体由 IOL 计算器的推荐决定
Clareon Vivity Pro 对侧眼对照研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦眼病与白内障领域，研究 Clareon Vivity Pro 人工晶状体的对侧眼对照表现
Clareon Vivity与Clareon PanOptix上市后临床随访（PMCF）研究
受试者从已接受晶状体植入的人群中招募，回顾性收集术前和手术访视数据以及入组前报告的安全性结局，前瞻性收集从入组至第1年随访访视的数据
Light Adjustable Lens UV调整中客观焦深变化
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于眼病/白内障领域，聚焦Light Adjustable Lens（LAL）术后常规调整与最终定型过程中患者视力的变化
研究人群的基线特征
基于韩国国民健康保险索赔数据，分析2004—2011年≤5岁儿童白内障手术的8年医疗资源利用与费用，并识别并发症等因素对经济负担的影响。
2019年埃塞俄比亚西北部外展点白内障手术支付意愿研究参与者社会人口学特征数据集（n=827）
2019年埃塞俄比亚西北部外展点白内障手术支付意愿研究参与者的社会人口学特征数据集（n=827）。
