Clareon TruPlus 研究
研究中受试者将植入 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体，具体植入非散光型或散光型晶状体由 IOL 计算器的推荐决定
基本信息
资源简介
Clareon TruPlus 研究
Clareon TruPlus Study 是一项围绕 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体植入开展的眼科临床研究数据集，所属领域为眼病中的白内障方向，来源为 clinicaltrials.gov。该研究关注无晶状体与散光两类情况，受试者将接受 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体植入，具体选择非散光型还是散光型晶状体，将依据 IOL 计算器的推荐来决定。研究安排受试者参加 8 次访视，包括 1 次术前访视、2 次手术访视和 5 次术后访视；第二只眼的手术将在第一只眼手术后 0 至 14 天内进行。受试者参与研究的总体持续时间约为 13 个月。该数据集可为关注人工晶状体植入流程、访视安排及散光矫正策略的研究人员提供结构化参考。
【数据集背景】
该数据集对应一项以 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体为研究对象的临床研究，涉及的眼部情况包括无晶状体和散光。研究背景聚焦于在人工晶状体植入过程中，如何根据 IOL 计算器的推荐，在非散光型与散光型晶状体之间做出选择。这一设计将晶状体类型的选择与计算器推荐直接关联，体现出研究对个体化植入方案的关注。数据集所属分类为眼病 / 白内障，来源站为 clinicaltrials.gov，主题标签包括 Aphakia 与 Astigmatism。整体来看，该数据集所承载的研究信息围绕单焦点人工晶状体植入的临床流程展开，适用于了解该研究在术前评估、手术安排和术后随访方面的基本框架。
【数据内容】
数据集所涉及的研究内容主要包括受试者植入 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体，并根据 IOL 计算器的推荐决定植入非散光型或散光型晶状体。研究设置了 8 次访视，其中包含 1 次术前访视、2 次手术访视和 5 次术后访视。第二只眼的手术时间窗口为第一只眼手术后 0 至 14 天。受试者参与研究的总体持续时间约为 13 个月。以上信息构成了该数据集在临床研究设计层面的核心内容，涵盖晶状体类型选择依据、访视结构、双眼手术间隔以及总体参与时长。除上述内容外，源站未提供更多关于具体指标、终点或统计结果的信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册与信息发布平台。其内容对应 Clareon TruPlus Study 这一研究，涉及的条件为无晶状体和散光，研究干预为植入 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体。数据所反映的信息来自该研究在源站上的描述，包括研究条件、干预方式、访视安排和参与时长等。关于采集方法、采集时间、样本量、中心数量、数据管理流程等更细化的采集信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于眼病与白内障相关领域的研究人员、临床研究设计人员以及对人工晶状体植入研究感兴趣的专业人员。其内容可用于了解 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体研究中，如何依据 IOL 计算器推荐选择非散光型或散光型晶状体，以及研究如何安排术前、手术和术后访视。也可作为参考，用于理解双眼手术间隔为 0 至 14 天、总体参与时长约 13 个月的研究流程设计。对于关注无晶状体和散光条件下人工晶状体植入方案的研究场景，该数据集提供了与研究设计相关的基础信息。具体统计分析、疗效比较或安全性结论等适用场景，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可围绕研究的基本设计进行查阅和理解，包括受试者植入 Clareon TruPlus 单焦点人工晶状体、晶状体类型由 IOL 计算器推荐决定、8 次访视的构成、第二只眼手术在第一只眼手术后 0 至 14 天内进行，以及受试者参与研究总体持续约 13 个月。该数据集可用于梳理研究流程和时间安排，帮助使用者把握该临床研究在术前、手术和术后阶段的基本结构。关于具体的数据字段、访问方式、下载格式、分析工具或统计方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，内容围绕 Clareon TruPlus Study 的研究条件、干预方式、访视安排和参与时长展开。其限制在于，源站未提供样本量、研究终点、统计方法、结果数据、随访指标、不良反应或疗效比较等详细信息，因此无法据此对研究质量、偏倚风险或结论强度作出判断。此外，关于数据完整性、数据清洗、缺失值处理或质量控制流程，源站未提供。使用者应将该数据集视为临床研究设计层面的参考信息，而非完整的研究结果数据。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，对应研究名称为 Clareon TruPlus Study。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策或版权说明，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集时，应自行查阅来源站的相关规定，并遵循 clinicaltrials.gov 的通用使用要求。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07502456
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：无晶状体、散光。在本研究中，受试者将植入Clareon TruPlus单焦点人工晶状体。所植入的人工晶状体（非散光矫正型或散光矫正型）将基于人工晶状体计算器的推荐。受试者将参加8次研究访视，包括1次术前访视、2次手术访视和5次术后访视。第二只眼的手术将在第一只眼手术后0-14天进行。受试者参与研究的总时长约为13个月。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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