可调节人工晶状体设计的可行性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕可调节人工晶状体设计的可行性研究,针对无晶状体(Aphakia)成人受试者

Alcon ResearchAlcon Research
clinicaltrials
浏览 13
其他分类Aphakia
Feasibility Study of an Accommodating IOL Design

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

可调节人工晶状体设计的可行性研究

该数据集英文名为 Feasibility Study of an Accommodating IOL Design,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Aphakia,本站分类归入眼及附器疾病 / 其他。其内容围绕可调节人工晶状体设计的可行性研究展开,研究对象为需要接受白内障手术的无晶状体(Aphakia)成人受试者。研究设计中,受试者双眼均需手术,一眼植入 AAL-FAIOL,另一眼植入 BAL-FAIOL,两次手术间隔 14 至 35 天,随访约 1 年;如有需要,术后可通过激光对 AAL 晶状体进行调整,以帮助受试者获得更好的视力。整体而言,该数据集记录了一项针对特定人工晶状体设计在成人无晶状体受试者中应用可行性的临床研究信息。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注可调节人工晶状体(Accommodating IOL)设计的可行性。研究针对的条件为无晶状体(Aphakia),目标人群是需要接受白内障手术的成人受试者。由于研究涉及双眼手术,且分别使用 AAL-FAIOL 与 BAL-FAIOL 两种晶状体,因此其背景具有明确的比较性设计特征:同一受试者的两只眼睛接受不同晶状体植入,并在时间上分开进行手术。这种安排有助于在个体内部观察两种晶状体设计在术后表现和视力改善方面的差异。研究还设置了术后激光调整的可能性,说明 AAL 晶状体在设计上考虑了术后可调节性,以帮助受试者获得更好的视力。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床研究注册与结果信息的一部分,本站将其归入眼及附器疾病 / 其他类别,并以 Aphakia 作为主题标签。

【数据内容】

数据内容围绕该可行性研究的条件、干预方式、受试者安排和随访过程展开。源站描述显示,研究条件为 Aphakia;受试者为需要双眼白内障手术的成人;一只眼接受 AAL-FAIOL,另一只眼接受 BAL-FAIOL;两次眼科手术之间相隔 14 至 35 天;受试者将参加约 1 年的随访访视。此外,如有需要,AAL 晶状体可在术后通过激光进行调整,以帮助受试者获得更好的视力。除上述信息外,关于具体样本量、主要终点、次要终点、统计分析方法、视力指标数值、不良事件发生率、数据字段结构、变量类型、数据记录格式等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件、受试者人群、干预分配方式、手术间隔、随访时长以及术后激光调整可能性等信息。关于数据采集的具体机构、研究者、申办方、伦理审批信息、数据采集时间范围、数据管理流程、原始数据存储方式、是否包含个体受试者数据等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解一项关于可调节人工晶状体设计的可行性研究,尤其适用于关注无晶状体成人受试者、双眼白内障手术、AAL-FAIOL 与 BAL-FAIOL 比较、术后激光调整以及约 1 年随访安排等主题的场景。其主题标签 Aphakia 和本站分类眼及附器疾病 / 其他,也可用于医学数据检索、临床研究信息整理、眼科相关研究背景调研等用途。关于该数据集是否适合用于系统评价、荟萃分析、监管决策、临床指南制定或真实世界研究等具体用途,源站未提供。

【使用方法】

该数据集的使用应基于 clinicaltrials.gov 所提供的研究描述信息。使用者可从中获取研究条件、受试者人群、干预分组、手术间隔、随访时长和术后调整可能性等概要内容。关于数据下载方式、访问权限、是否需要注册、是否提供 API、是否提供结构化数据文件、是否可与其他数据集链接、是否需要进行数据清洗或变量映射等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov,内容属于研究注册与描述性信息。其限制在于,当前可依据的内容主要涉及研究设计概要,未提供样本量、终点指标、统计结果、安全性数据、有效性数据、随访完成率、数据完整性、偏倚风险、数据审核方式等。关于数据质量评价、准确性验证、更新频率、版本信息、缺失值处理等,源站未提供。因此,使用时应将其视为研究背景与设计信息,而非完整的结果数据集或经过验证的临床证据。

【引用与许可】

该数据集英文名为 Feasibility Study of an Accommodating IOL Design,来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、数据共享政策、二次分发限制等,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07147192

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:无晶状体。本研究将招募需要双眼接受白内障手术的成年受试者。一只眼将接受AAL-FAIOL,另一只眼将接受BAL-FAIOL。两次眼部手术将间隔14-35天。受试者将参加约1年的随访。如有需要,术后可用激光调整AAL镜片,以帮助受试者获得更好的视力。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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