Clareon Vivity/Vivity Toric 评估
源站描述显示研究对象为无晶状体眼（Aphakia）受试者，要求双眼均符合入组条件，计划进行两次访视：筛选访视（Visit 0）和筛选后访视（Visit 1）
基本信息
资源简介
Clareon Vivity/Vivity Toric 评估
Evaluation of Clareon Vivity/Vivity Toric 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的临床研究数据集，本站将其归入眼病 / 白内障分类，主题标签为 Aphakia（无晶状体眼）。该数据集围绕无晶状体眼受试者展开，研究要求受试者双眼均符合入组条件，并计划安排两次访视，即筛选访视（Visit 0）与筛选后访视（Visit 1）。受试者在 Visit 1 时须处于第二只眼植入术后 90 至 180 天，且 Visit 1 应在 Visit 0 之后 1 至 14 天内完成。受试者预计参与时长约为 2 周。整体来看，该数据集记录了一项针对特定术后时间窗与访视安排的临床评价研究，可用于了解无晶状体眼人群在双眼植入后短期随访中的研究设计框架。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，研究条件为 Aphakia，即无晶状体眼。无晶状体眼通常指眼内晶状体缺失的状态，在临床研究中常与白内障手术后的评估相关。本站将其分类为眼病 / 白内障，主题标签同样为 Aphakia。数据集英文名称为 Evaluation of Clareon Vivity/Vivity Toric，提示其评价对象与 Clareon Vivity/Vivity Toric 相关。源站描述未提供该研究的更多背景信息，例如研究目的、申办方、研究阶段或具体干预细节，因此这些内容源站未提供。
【数据内容】
根据源站描述，该数据集涉及的研究要求受试者双眼均符合入组条件。研究计划共安排 2 次访视，包括一次筛选访视（Visit 0）和一次筛选后访视（Visit 1）。受试者在 Visit 1 时必须处于第二只眼植入术后 90 至 180 天。Visit 1 应发生在 Visit 0 之后 1 至 14 天内。受试者参与研究的预期持续时间约为 2 周。除上述访视安排、入组条件和时间窗要求外，源站未提供关于具体测量指标、变量字段、样本量、分组方式或结局定义的信息。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述中列出的条件为 Aphakia。研究要求双眼均符合入组条件，并设定了筛选访视与筛选后访视两个时间点。受试者在第二只眼植入术后 90 至 180 天时进入 Visit 1，且 Visit 1 与 Visit 0 之间间隔 1 至 14 天。受试者参与时长预计约为 2 周。关于采集机构、采集地点、采集设备、数据录入方式或随访执行细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注无晶状体眼人群临床研究设计的场景，尤其是涉及双眼入组、术后特定时间窗以及短期两次访视安排的研究。由于本站分类为眼病 / 白内障，也可用于白内障相关眼病研究中关于术后随访框架的参考。主题标签 Aphakia 表明其核心人群为无晶状体眼受试者。该数据集可能有助于了解在第二只眼植入术后 90 至 180 天这一时间范围内，如何组织筛选访视与后续访视。但关于具体临床结局、疗效或安全性评价的适用性，源站未提供，因此无法进一步说明。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述中的访视结构进行理解：Visit 0 为筛选访视，Visit 1 为筛选后访视，且 Visit 1 应在 Visit 0 后 1 至 14 天内完成。受试者须满足双眼均符合入组条件，并在 Visit 1 时处于第二只眼植入术后 90 至 180 天。受试者参与时长预计约为 2 周。若需进行数据提取、统计分析或二次研究，源站未提供具体字段、变量定义或数据访问方式，因此这些方面源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的源站描述提供了研究条件、入组要求、访视次数、访视时间窗和参与时长等信息。其限制在于，源站未提供样本量、研究设计类型、盲法、随机化、主要终点或次要终点等关键方法学信息。此外，关于数据完整性、缺失值处理、数据核查方式或统计分析方法，源站未提供。由于该数据集来自 clinicaltrials.gov，其信息以源站登记内容为准，本站分类与主题标签为辅助组织信息。整体而言，当前可确认的内容主要集中在无晶状体眼受试者的双眼入组条件与两次访视安排上，其他质量相关维度源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策，源站未提供。本站分类为眼病 / 白内障，主题标签为 Aphakia。如需引用或使用，应以 clinicaltrials.gov 源站页面的最新说明为准；但源站描述中未包含具体许可信息，因此该部分源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05852470
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：无晶状体。受试者的双眼必须符合本研究的入组条件。计划共进行2次预定访视。访视包括筛选访视（第0次访视）和筛选后访视（第1次访视）。在第1次访视时，受试者第二只眼植入术后必须已达90-180天。第1次访视应在第0次访视后1至14天内进行。预计受试者参与研究的时间约为2周。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
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