非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝炎是一种与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的代谢性肝病，以肝细胞大泡性脂肪变、小叶内炎症和肝细胞气球样变为病理特征。患者常伴有肥胖、2型糖尿病或血脂异常，多数无明显症状，部分可出现乏力、右上腹不适。实验室检查可见转氨酶升高，影像学提示脂肪肝。确诊依赖肝活检，非侵入性评估方法如血清标志物和弹性成像正逐步应用于临床。疾病可进展为肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌，是终末期肝病的重要病因。治疗以生活方式干预为基础，包括减重、饮食调整和规律运动，合并代谢紊乱者需综合管理，特定患者可考虑维生素E或吡格列酮等药物。当前研究聚焦于发病机制、新型靶向治疗及无创诊断模型的开发，为精准诊疗提供依据。
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口服艾地苯醌治疗非酒精性脂肪性肝炎研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为口服艾地苯醌治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的前瞻性 1/2a 期随机双盲安慰剂对照单中心研究，同时涉及 Fibrosis
IMPACT试验：Pemvidutide治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者的疗效与安全性
本数据集来自clinicaltrials.gov，收录IMPACT试验相关信息，该试验为一项2期、多中心、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估pemvidutide在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的疗效与安全性
NASH患者的配方饮食治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为NASH患者的配方饮食治疗，属于消化系统疾病中的非酒精性脂肪性肝炎方向
评估HSK31679在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中的疗效与安全性
本数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦中国非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。源站描述显示，这是一项双盲、安慰剂对照、随机化的2b期研究，旨在评估每日一次口服80或160 mg HSK31679与匹配安慰剂相比，在伴有纤维化的NASH患者中的疗效与安全性
BOS-580 用于有风险或经活检确诊非酒精性脂肪性肝炎的肥胖受试者的研究（含扩展期）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦非酒精性脂肪性肝炎（NASH）这一消化系统疾病。研究为随机、盲法、安慰剂对照试验，评估 Efimosfermin 在肥胖受试者中的效果，受试者处于 NASH 风险中或经活检确诊 NASH，并包含单臂开放标签扩展
Efruxifermin 治疗非酒精性脂肪性肝炎所致代偿性肝硬化受试者的研究（Symmetry）
源站描述显示，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的评估，受试对象为经活检证实为 F4 代偿性 NASH 的肝硬化受试者
J2H-1702治疗NASH的2a期安全性及疗效探索研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。研究为2a期临床试验，受试者按1:1:1:1随机分配至J2H-1702 A mg、B mg、C mg三个剂量组或安慰剂对照组，接受研究药物给药12周，并在V4、V8和V12（治疗结束）评估安全性与疗效
BAR502在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦BAR502在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究，适应症为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
Saroglitazar Magnesium 治疗伴纤维化非酒精性脂肪性肝炎
源站描述显示，这是一项 Phase 2b、前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，用于评估 Saroglitazar Magnesium 在非酒精性脂肪性肝炎合并纤维化受试者中的疗效与安全性
小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效与安全性。源站描述显示，这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验，纳入经活检证实为 NASH 的 18 至 65 岁患者，要求入组前 3 个月内无过量饮酒或使用保肝或肝毒性药物
Efocipegtrutide (HM15211) 治疗活检确诊非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 成人患者
源站描述显示这是一项 2 期研究，评估 HM15211 治疗 12 个月在活检确诊 NASH 受试者中的疗效、安全性和耐受性
非酒精性脂肪性肝炎诊断与治疗：患者与初级保健医生视角的横断面调查
一项关于非酒精性脂肪性肝炎患者与初级保健医生诊断治疗体验的横断面调查数据集。
