小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效与安全性。源站描述显示，这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验，纳入经活检证实为 NASH 的 18 至 65 岁患者，要求入组前 3 个月内无过量饮酒或使用保肝或肝毒性药物
基本信息
资源简介
小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效与安全性。源站描述显示，这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验，纳入经活检证实为 NASH 的 18 至 65 岁患者，要求入组前 3 个月内无过量饮酒或使用保肝或肝毒性药物。数据集英文名称为 Efficacy and Safety of Berberine in Non-alcoholic Steatohepatitis，本站分类归入消化系统疾病下的非酒精性脂肪性肝炎，主题标签为 Non-alcoholic Steatohepatitis。整体来看，该数据集围绕小檗碱在 NASH 人群中的疗效与安全性评价展开，属于干预性临床试验注册信息，可用于了解该试验的设计框架、受试者条件与治疗周期安排。
【数据集背景】
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是非酒精性脂肪性肝病中较为严重的类型，其病理特征包括肝细胞脂肪变性、炎症和纤维化等。当前针对 NASH 的治疗选择有限，探索安全有效的干预手段具有临床意义。小檗碱是一种天然生物碱，本研究旨在通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验设计，系统考察小檗碱在 NASH 受试者中的疗效与安全性。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，反映了这一临床试验的注册信息，属于消化系统疾病领域中非酒精性脂肪性肝炎主题下的研究资料。
【数据内容】
该数据集的核心内容为一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验的描述信息。根据源站描述，试验对象为经活检证实为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的患者，年龄范围为 18 至 65 岁。入组要求包括：无过量饮酒，且在入组前 3 个月内未使用任何保肝药物或具有肝毒性的药物。试验安排包括为期 12 周的筛选期，以及为期 48 周的双盲治疗期。数据集英文名称为 Efficacy and Safety of Berberine in Non-alcoholic Steatohepatitis，主题标签为 Non-alcoholic Steatohepatitis。除上述内容外，源站未提供更多关于具体数据字段、变量结构或结果指标的信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明，这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验，用于研究小檗碱对非酒精性脂肪性肝炎受试者的疗效与安全性。受试者来自经活检证实为 NASH 的患者群体，年龄在 18 至 65 岁之间，并需满足无过量饮酒及入组前 3 个月内未使用保肝或肝毒性药物的条件。试验流程包含 12 周筛选期和 48 周双盲治疗期。关于数据采集的具体机构、地理范围、样本量、随访方式及数据管理细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解小檗碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验设计信息，可用于消化系统疾病领域的研究人员、临床医生或相关从业者参考该试验的纳入条件、干预对照设置与治疗观察周期。由于该数据集来源于临床试验注册平台，其内容可用于识别该研究的多中心、双盲、随机、安慰剂对照特征，以及受试者年龄范围、活检确诊要求和用药限制等关键设计要素。对于需要检索 NASH 相关干预性临床试验注册信息的使用者，该数据集可作为主题线索。关于具体统计分析、疗效终点或安全性指标的应用，源站未提供。
【使用方法】
该数据集的使用应以其来源 clinicaltrials.gov 的注册信息为基础，结合数据集英文名称 Efficacy and Safety of Berberine in Non-alcoholic Steatohepatitis 进行检索与识别。使用者可根据本站分类“消化系统疾病 / 非酒精性脂肪性肝炎”以及主题标签 Non-alcoholic Steatohepatitis 进行归类查找。在引用或参考该数据集时，应关注其多中心、双盲、随机、安慰剂对照的试验设计，以及 18 至 65 岁经活检证实 NASH、无过量饮酒、入组前 3 个月内未使用保肝或肝毒性药物等受试者条件。关于数据下载、访问权限、接口调用或具体操作流程，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，属于临床试验注册层面的资料。其优势在于明确了研究类型为多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，并清晰列出了受试者年龄范围、诊断依据、饮酒与用药限制，以及筛选期和双盲治疗期的时长。然而，源站描述未提供样本量、具体疗效与安全性结果、统计分析方法、终点指标定义、数据完整性与偏倚控制细节等信息。因此，该数据集在结果层面的可用性受限，使用者不应依据现有信息推断试验结论。关于数据质量评价、缺失值处理或验证情况，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Efficacy and Safety of Berberine in Non-alcoholic Steatohepatitis。引用时应注明其来源站为 clinicaltrials.gov，并遵循该平台的相关使用条款与引用规范。关于该数据集的具体许可协议、使用限制、商业用途规定或二次分发条件，源站未提供。使用者应在遵守来源平台政策的前提下进行引用与使用。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03198572
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：非酒精性脂肪性肝炎。这是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，旨在研究小檗碱对非酒精性脂肪性肝炎受试者的疗效和安全性。纳入经活检证实为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、年龄在18-65岁之间的患者。患者在入组前3个月内应无过量饮酒，且未使用任何保肝或肝毒性药物。患者将经历为期12周的筛选期，以及为期48周的双盲治疗期。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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