BOS-580 用于有风险或经活检确诊非酒精性脂肪性肝炎的肥胖受试者的研究（含扩展期）

资源简介

BOS-580 用于有风险或经活检确诊非酒精性脂肪性肝炎的肥胖受试者的研究（含扩展期）

该数据集源自 clinicaltrials.gov，聚焦于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）这一消化系统疾病领域。研究全称为“A Study of BOS-580 in Obese Subjects at Risk for, or With Biopsy-confirmed, Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) With an Extension”，是一项随机、盲法、安慰剂对照的临床试验，旨在评估 Efimosfermin 在肥胖受试者中的效果。受试者群体为处于 NASH 风险中或经活检确诊 NASH 的肥胖人群，研究设计包含单臂开放标签扩展部分，并划分为 Part A、Part B、Part C 和 Part D 四个部分。该数据集为关注 NASH 治疗研究的人员提供了来自临床试验注册源的结构化信息，主题标签明确指向非酒精性脂肪性肝炎。

【数据集背景】

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种与肥胖密切相关的消化系统疾病，属于非酒精性脂肪性肝病中较为严重的类型。当前针对 NASH 的治疗选择有限，因此相关临床研究具有较高的关注度。该数据集所对应的研究是一项在 clinicaltrials.gov 注册的临床试验，研究名称为“A Study of BOS-580 in Obese Subjects at Risk for, or With Biopsy-confirmed, Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) With an Extension”。该研究针对的是肥胖受试者，这些受试者要么处于 NASH 风险之中，要么已经通过活检确诊为 NASH。研究采用随机、盲法、安慰剂对照的设计，并包含一个单臂开放标签扩展部分，整体分为 Part A、Part B、Part C 和 Part D 四个部分。该数据集在分类上归属于消化系统疾病下的非酒精性脂肪性肝炎。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床试验展开，涉及的研究条件为 Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)。研究评估的干预措施为 Efimosfermin，研究设计为随机、盲法、安慰剂对照，并包含单臂开放标签扩展。研究人群为肥胖受试者，其入组状态为处于 NASH 风险中或经活检确诊 NASH。研究包含 Part A、Part B、Part C 和 Part D 四个部分。主题标签为 Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)。除上述信息外，关于数据集的具体字段、变量、样本量、终点指标、时间范围等详细内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册平台。数据集英文名称为“A Study of BOS-580 in Obese Subjects at Risk for, or With Biopsy-confirmed, Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) With an Extension”。源站描述指出，该研究为 Efimosfermin 在肥胖受试者中的随机、盲法、安慰剂对照研究，受试者处于 NASH 风险中或经活检确诊 NASH，并包含单臂开放标签扩展，研究包括 Part A、Part B、Part C 和 Part D。关于数据采集的具体时间、采集方式、数据提取流程等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注非酒精性脂肪性肝炎（NASH）临床研究的人员，例如临床研究人员、药物研发人员、医学信息分析人员以及循证医学相关工作者。由于该数据集来源于临床试验注册平台，可用于了解一项针对肥胖 NASH 风险或确诊人群的随机、盲法、安慰剂对照试验的基本设计信息，包括研究干预为 Efimosfermin、包含单臂开放标签扩展、分为 Part A 至 Part D 等。该数据集也可用于消化系统疾病领域的信息检索与分类参考，尤其是非酒精性脂肪性肝炎这一主题。关于更具体的适用场景，如是否可用于荟萃分析、药物经济学评价或真实世界研究等，源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取。使用时，可依据数据集英文名称进行检索，或通过消化系统疾病 / 非酒精性脂肪性肝炎这一分类进行浏览。该数据集的主题标签为 Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)，可作为检索关键词。关于数据的具体下载格式、接口调用方式、字段解析方法、更新频率以及使用时的技术步骤，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册记录，源站描述提供了研究条件、干预措施、研究设计、受试者人群及研究分期等基本信息。然而，该数据集仅覆盖一项具体研究，且源站描述较为概括，未提供样本量、主要终点、次要终点、统计方法、研究起止日期、结果数据等详细内容。因此，该数据集在用于深入分析或二次研究时存在信息粒度上的限制。关于数据质量的具体评估指标、数据完整性、准确性验证等信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制、版权归属以及是否需要获得额外授权等信息，源站未提供。