HTD1801 治疗合并2型糖尿病或糖尿病前期的非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化成人患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 HTD1801 治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)合并肝纤维化且伴有 2 型糖尿病或糖尿病前期的 2b 期临床试验信息

基本信息
资源简介
HTD1801 治疗合并2型糖尿病或糖尿病前期的非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化成人患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 HTD1801 治疗成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)合并肝纤维化且伴有 2 型糖尿病或糖尿病前期的 2b 期临床试验信息。研究采用双盲、随机、安慰剂对照、多中心设计,比较 HTD1801 1250 mg 每日两次与安慰剂每日两次对组织学改善的效果,计划入组约 210 名经活检确诊 NASH 且纤维化分期为 2 期或 3 期的受试者,研究用药最长 60 周。数据可用于了解该试验的设计、人群与干预方案,支持相关疾病领域的证据梳理与二次分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、2型糖尿病。这项2b期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究将评估HTD1801 1250 mg每日两次(BID)与安慰剂BID相比,对患有非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化且伴有2型糖尿病或糖尿病前期的成人受试者组织学改善的影响。该研究将入组约210名经活检确诊为非酒精性脂肪性肝炎且有2期或3期肝纤维化证据的受试者。受试者将接受研究药物最长60周。
【主题与分类】
主题标签:Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)、Type 2 Diabetes。本站分类:消化系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05623189
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、2型糖尿病。这项2b期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究将评估HTD1801,1250 mg每日两次(BID)与安慰剂BID相比,对患有非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化、且患有2型糖尿病或糖尿病前期的成人受试者组织学改善的影响。该研究将入组约210名经活检确诊为非酒精性脂肪性肝炎且有2期或3期肝纤维化证据的受试者。受试者将接受研究药物最长60周。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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