法洛四联症
法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏畸形,由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种特征性病变组成。其核心病理生理为右心室流出道梗阻导致右向左分流,临床表现为发绀、杵状指、缺氧发作及蹲踞现象,严重者可致心力衰竭与脑脓肿。诊断主要依赖超声心动图,心导管检查可进一步明确解剖与血流动力学细节。根治性矫治手术多在婴儿期完成,术后远期预后良好,但需终身随访监测肺动脉瓣反流与右心功能。该病是先天性心脏病专病数据库、临床决策支持系统及医学影像AI研究的重点病种。
获取 法洛四联症 专属定制方案法洛四联症修复后患者3D超声心动图与CMR参数的相关性与一致性研究数据集
该数据集包含法洛四联症修复后患者的3D超声心动图与心脏磁共振(CMR)两种模态的医学影像数据及其定量参数,用于研究这两种成像技术在评估心脏功能参数(如心室容积和射血分数)上的相关性与一致性,主要应用于心脏影像学评估和先天性心脏病术后监测领域。
法洛四联症中的右侧双主动脉弓
该数据集包含法洛四联症患者中右侧双主动脉弓这一罕见解剖变异的临床影像学数据(如CT、MRI等图像模态),以及可能的病例描述信息,主要用于先天性心脏病解剖变异研究、心脏外科手术规划及医学影像诊断分析,为临床诊疗提供参考依据。
法洛四联症合并异常右锁骨下动脉:临床意义
该数据集包含两名法洛四联症合并异常右锁骨下动脉患者的临床病例数据,数据模态涉及临床表格、医学影像描述及解剖学特征记录,主要用于先天性心脏病解剖变异研究、心脏外科手术规划和心血管介入治疗风险评估,为临床实践提供重要的解剖学依据。
法洛四联症中功能显著的罕见转录因子变异数据集
该数据集包含了93例法洛四联症(TOF)患者的遗传变异数据,主要模态为基因测序数据和SNP阵列数据,覆盖了12个与心脏发育相关的转录因子基因。数据内容涉及罕见变异的鉴定、功能验证(如体外报告基因实验)以及遗传模式分析,主要用于研究先天性心脏病特别是TOF的遗传病因、转录因子功能变异的作用机制,以及次级心场转录网络在疾病发生中的贡献,为精准医学和遗传咨询提供科学依据。
TBX1增强子功能非编码变异与法洛四联症关联数据集
该数据集包含来自人类胚胎干细胞衍生的血管类器官的单细胞RNA测序和染色质免疫沉淀测序数据,涵盖野生型和TBX1增强子缺失细胞系在四个发育阶段的基因表达与染色质状态,数据模态包括单细胞转录组和表观基因组信息,主要用于研究TBX1增强子非编码变异在血管发育中的作用,以探索法洛四联症等先天性心脏病的分子机制。
儿童及青少年法洛四联症矫正手术死亡率预测因素研究数据集
该数据集包含临床表格模态的数据,记录了2007至2010年间儿童和青少年法洛四联症矫正手术的患者信息、手术细节及术后结局,主要用于分析手术死亡率的预测因素,支持心血管外科风险评估和临床决策优化研究。
成人修复法洛四联症患者的研究特征
该数据集包含成人修复法洛四联症患者的临床特征数据,涵盖人口统计学、术后指标及随访结果等多模态临床表格信息,主要用于研究先天性心脏病术后长期管理、成人患者临床特征分析及预后影响因素,为临床决策和疾病管理提供数据支持。
法洛四联症罕见关联异常:婴儿弯刀综合征
该数据集包含法洛四联症与弯刀综合征(一种部分性肺静脉异位引流)罕见关联的临床病例描述和影像学数据,属于临床医学和影像模态的数据集,主要用于先天性心脏病的诊断研究,帮助识别因发绀症状掩盖而易被忽略的肺静脉连接异常,为临床决策提供支持。
携带罕见功能性显著变异的法洛四联症患者临床信息数据集
该数据集包含法洛四联症(TOF)患者的临床信息,数据模态涵盖临床表格和基因变异信息,主要用于研究先天性心脏病的遗传学基础,特别是罕见功能性基因变异与法洛四联症临床表现之间的关联,支持遗传病因分析和基因型-表型相关性研究。
法洛四联症患儿0-12月龄最佳矫正手术时机研究
该数据集是一个关于法洛四联症患儿手术时机的医学研究数据集,包含文本模态的文献综述数据,通过系统分析2000-2017年间发表的临床研究,探讨了0-12月龄患儿矫正手术的最佳时机(如3-6月龄)以及术后三年内的常见并发症,主要用于指导小儿先天性心脏病的外科治疗决策与预后评估。
法洛四联症修复术后右心室应变数据集
该数据集包含46名法洛四联症修复术后患者的心脏磁共振影像数据,涵盖心脏电影序列、心室容积及通过特征追踪技术计算的右心室整体与节段应变参数,主要用于评估肺动脉瓣置换术对右心室功能的影响,支持心脏影像学、先天性心脏病术后随访及心肌应变分析等研究方向。
三对中国双胞胎肺动脉闭锁和/或法洛四联症数据集
该数据集包含三对中国双胞胎的临床表格数据,涉及肺动脉闭锁和法洛四联症等先天性心脏病,记录了年龄、性别等关键信息,主要用于研究双胞胎中先天性心脏病的遗传模式、临床特征及疾病关联,为心血管医学和遗传学研究提供基础数据支持。