TBX1增强子功能非编码变异与法洛四联症关联数据集
该数据集包含来自人类胚胎干细胞衍生的血管类器官的单细胞RNA测序和染色质免疫沉淀测序数据，涵盖野生型和TBX1增强子缺失细胞系在四个发育阶段的基因表达与染色质状态，数据模态包括单细胞转录组和表观基因组信息，主要用于研究TBX1增强子非编码变异在血管发育中的作用，以探索法洛四联症等先天性心脏病的分子机制。
基本信息
资源简介
TBX1增强子功能非编码变异与法洛四联症关联数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Functional noncoding variants within TBX1 enhancer contribute to Tetralogy of Fallot》。源站首次发布：2026-02-07。
【数据内容】
源站原始描述：This dataset contains single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) and chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) data generated from human embryonic stem cell (hESC)–derived vascular organoids. Vascular organoids were differentiated from wild-type (WT) and TBX1 enhancer-deleted hESC lines and collected at four developmental stages (Day 0, Day 5, Day 10, and Day 15) to model early human vascular lineage specification and maturation in vitro
【数据结构与技术规格】
文件数 12 个，合计 18.04 GB。数据集 DOI：10.5281/zenodo.18307946。
【主题与分类】
主题标签：scRNA-seq。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/records/18307946
使用许可：cc-by-4.0。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.18307945
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数据说明
该数据集包含从人类胚胎干细胞（hESC）衍生的血管类器官中生成单细胞RNA测序（scRNA-seq）和染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）数据。血管类器官由野生型（WT）和TBX1增强子缺失的hESC系分化而来，并在四个发育阶段（第0天、第5天、第10天和第15天）收集，以模拟早期人类血管谱系在体外的分化和成熟过程。该数据集主要用于研究TBX1增强子区域的功能非编码变异如何影响血管发育，进而探索其在先天性心脏病法洛四联症发病机制中的作用。
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