TBX1增强子功能非编码变异与法洛四联症关联数据集
该数据集包含来自人类胚胎干细胞衍生的血管类器官的单细胞RNA测序和染色质免疫沉淀测序数据，涵盖野生型和TBX1增强子缺失细胞系在四个发育阶段的基因表达与染色质状态，数据模态包括单细胞转录组和表观基因组信息，主要用于研究TBX1增强子非编码变异在血管发育中的作用，以探索法洛四联症等先天性心脏病的分子机制。
基本信息
资源简介
该数据集包含从人类胚胎干细胞（hESC）衍生的血管类器官中生成单细胞RNA测序（scRNA-seq）和染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）数据。血管类器官由野生型（WT）和TBX1增强子缺失的hESC系分化而来，并在四个发育阶段（第0天、第5天、第10天和第15天）收集，以模拟早期人类血管谱系在体外的分化和成熟过程。该数据集主要用于研究TBX1增强子区域的功能非编码变异如何影响血管发育，进而探索其在先天性心脏病法洛四联症发病机制中的作用。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.18307945
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数据说明
该数据集包含从人类胚胎干细胞（hESC）衍生的血管类器官中生成单细胞RNA测序（scRNA-seq）和染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）数据。血管类器官由野生型（WT）和TBX1增强子缺失的hESC系分化而来，并在四个发育阶段（第0天、第5天、第10天和第15天）收集，以模拟早期人类血管谱系在体外的分化和成熟过程。该数据集主要用于研究TBX1增强子区域的功能非编码变异如何影响血管发育，进而探索其在先天性心脏病法洛四联症发病机制中的作用。
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