法洛四联症

该数据集包含44例先天性心脏病患者（法洛四联症与心房矫正型大动脉转位）和7名健康对照者的心血管磁共振影像数据，通过特征追踪技术测量右心室整体纵向应变、径向应变和房室平面位移等心肌形变参数，并结合心脏解剖容积与心肺运动试验结果，主要用于研究后负荷增加对右心室心肌性能的影响，为先天性心脏病患者的心室功能评估提供定量影像学分析依据。

该数据集包含来自FaceBase平台的临床病例样本数据，主要涉及腭裂、耳部发育不良、身材矮小、皮肤线状色素沉着、听力损失、脊柱侧弯和法洛四联症等复杂表型的遗传疾病患者及其家庭成员，数据模态包括临床表格、基因信息及样本描述，主要用于遗传疾病的基础研究、临床诊断辅助以及精准医疗决策支持，旨在通过遗传学分析提升对这些疾病的认知和诊疗水平。

本数据集包含基于心脏磁共振影像构建的3D心室力学模型数据，涵盖6名健康志愿者和12名法洛四联症患者在四个关键心脏时相的右心室应力与应变数值，通过对比传统单零负荷几何模型与新型双零负荷几何模型的计算结果，揭示法洛四联症患者心室力学特征的异常变化及其与临床预后的关联，主要用于心血管疾病生物力学机制研究、预后预测模型开发及个性化治疗策略评估。

该数据集包含法洛四联症患者小队列的靶向重测序基因组数据，数据模态为基因测序序列，通过基于异常值检测的算法识别拷贝数变异（CNV），涉及NOTCH1、ISL1等心脏发育相关基因，主要用于先天性心脏病基因组学研究、CNV检测方法开发及罕见心血管疾病的分子机制探索。

该数据集包含45名年龄大于15岁的法洛四联症成人患者的临床手术结果数据，涵盖人口统计学、症状、术前评估、手术方式及术后并发症等临床表格信息，主要用于研究成人法洛四联症心内修复术的早期与中期疗效、生存率及生活质量改善，为心脏外科临床决策提供实证依据。

该数据集包含340名患有法洛四联症和/或肺动脉闭锁的无关成年患者的基因拷贝数变异（CNV）数据，数据模态为基因变异信息，主要用于心血管遗传学研究，探索罕见CNV与这些先天性心脏病之间的关联，以揭示疾病的遗传病因和分子机制。

该数据集是一个包含116例法洛四联症患者临床信息的回顾性医学数据集，主要数据模态为临床表格，记录了患者术前中性粒细胞-淋巴细胞比值等血液指标及手术预后信息，用于研究炎症生物标志物与先天性心脏病手术结局的关联，支持心血管疾病预后预测和风险分层模型的开发。

该数据集是一个医学基因表达数据集，以表格形式提供了法洛四联症胎儿与对照组之间差异表达的lncRNA和mRNA数据，以及两者的相关性分析结果，数据模态包括基因表达谱和临床关联信息，主要用于先天性心脏病的分子机制研究、潜在生物标志物筛选以及辅助产前诊断的探索。

该数据集是一个遗传流行病学研究数据集，包含法洛四联症患儿及其父母三人家系的遗传风险评分（GRS）数据，模态为遗传和临床表格信息，主要用于比较父母双方的成人疾病遗传风险评分，以研究父母遗传背景对子代先天性心脏病（特别是法洛四联症）发生风险的影响，支持先天性心脏病的家族遗传和风险因素分析。

该数据集包含法洛四联症（TOF）胎儿与正常对照的羊水外泌体微小RNA（miRNA）表达数据，属于基因表达模态，通过分析这些差异表达的miRNA，旨在揭示TOF的发病机制并寻找潜在的产前诊断生物标志物，为先天性心脏病的早期筛查与分子研究提供重要数据支持。

该数据集是一个医学影像数据集，主要包含通过胎儿智能导航超声心动图（FINE）技术获取的伴肺动脉闭锁的法洛四联症胎儿心脏超声影像数据，数据模态为超声影像。它主要用于研究和验证FINE这一新型智能影像方法在复杂先天性心脏病产前诊断中的有效性和应用潜力，为提升此类疾病的早期筛查与诊断准确性提供数据支持。

该数据集是一个包含93例法洛四联症患者外显子组测序数据的遗传学数据集，主要模态为基因变异信息表格，记录了变异位点、遗传模式、在对照人群及公共数据库中的频率等，专门用于研究罕见遗传变异与这种先天性心脏病的关联，支持疾病致病机制和遗传风险分析。