心力衰竭
心力衰竭是多种心血管疾病的严重终末阶段，指心脏收缩和（或）舒张功能发生障碍，导致心输出量绝对或相对下降，无法满足机体代谢需求的临床综合征。其核心发病机制涉及神经内分泌过度激活、心室重构及血流动力学异常。典型临床表现为呼吸困难、乏力、运动耐量下降以及体液潴留所致的肺淤血和体循环淤血。诊断主要依据病史、体格检查、利钠肽检测与超声心动图评估。治疗策略强调病因干预与神经内分泌拮抗，常用药物包括β受体阻滞剂、RAAS抑制剂和SGLT2抑制剂，重症患者可考虑器械治疗或心脏移植。该病在慢病管理、药物研发及预后评估数据库中被广泛关注。
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动脉移植物单细胞水平优化研究中的单细胞RNA测序数据
研究以临床效果最佳的ITA为参照，探索RA与RGA的优化策略。数据以CellRanger处理结果形式提供，可用于比较不同动脉移植物的细胞组成与转录特征，为冠状动脉旁路移植术中移植物选择与优化提供单细胞层面的依据（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）
CONCEPT-HF通用数据模型
CONCEPT-HF项目的通用数据模型，用于心力衰竭患者队列分析，包含住院事件选择和变量定义，支持医疗过程评估与质量改进。
COVID-19大流行期间左心室辅助装置患者的生活体验：一项定性分析
关于8名左心室辅助装置患者在COVID-19大流行期间生活体验的定性访谈数据集，采用IPA方法分析。
心肌细胞特异性Srebp1a-Tg小鼠心脏非靶向脂质组学
该数据集来自omicsdi.org，属于循环系统疾病/心力衰竭分类，主题为代谢组学。数据为心肌细胞特异性Srebp1a-Tg小鼠心脏的非靶向脂质组学，涉及射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）背景下SREBP1对NHE3的调控研究，包含HFrEF患者及横向主动脉缩窄（TAC）小鼠心脏组织分析，并涉及心
人类左心室心力衰竭 RNA-seq 数据集
该数据集为人类左心室心力衰竭的 RNA-seq 数据，来源于 omicsdi.org，主题标签为 Genomics，本站归类于循环系统疾病 / 心力衰竭
Sham或TAC小鼠经AAV9-NC或AAV9-cTnT-shSlc9a3预处理的心脏非靶向脂质组学
该数据集为心脏非靶向脂质组学数据，来源于经Sham或TAC手术处理、并预先接受AAV9-NC或AAV9-cTnT-shSlc9a3注射的小鼠
心肌细胞特异性SREBP1敲低小鼠心脏非靶向脂质组学
本数据集来自omicsdi.org，主题为心肌细胞特异性SREBP1敲低小鼠的心脏非靶向脂质组学，归类于循环系统疾病/心力衰竭
通过数据挖掘、iTRAQ-PRM蛋白质组学与生物信息学整合分析揭示扩张型心肌病潜在分子机制
该数据集聚焦扩张型心肌病（DCM）的分子机制研究，整合公共数据库靶基因挖掘、iTRAQ-PRM蛋白质组学动物实验与生物信息学分析
心力衰竭蛋白质组学特征揭示肥厚型心肌病独特分子表型
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦循环系统疾病中的心力衰竭，比较肥厚型心肌病（HCM）与缺血性心肌病（ISCM）、扩张型心肌病（DCM）及非心力衰竭对照患者的左心室组织蛋白质组
GNPS 慢性恰加斯性与特发性晚期心肌病心脏移植患者代谢组学洞察数据集
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦循环系统疾病中的心力衰竭，收录了晚期心力衰竭并接受心脏移植评估患者的血浆代谢组学信息
基于质谱的氧化还原与蛋白质谱分析揭示衰竭人心肌中不同的蛋白表达与氧化模式
该数据集来自 omicsdi.org，属于循环系统疾病/心力衰竭分类，主题涵盖缺血性心肌病、扩张型心肌病、心肌纤维蛋白、氧化应激与氧化还原蛋白质组学
蛋白聚集是phospholamban p.(Arg14del)相关心肌病的早期表现
研究在临床相关的PLN-R14del小鼠模型中，通过超声心动图、心电图和组织学分析追踪心肌病进展，并在3周龄（发病前）、5周龄（轻度心肌病）和8周龄（终末期）对心脏组织进行RNA测序和质谱分析，同时与心肌缺血再灌注或心肌梗死手术小鼠的心脏表达水平比较，以识别PLN-R14del特异性改变
