共 13452 个数据集

不同诊断标准下动脉高血压患病率:National Health Survey 数据

不同诊断标准下动脉高血压患病率:National Health Survey 数据

文本HypertensionHealth surveysCardiovascular diseasesChronic disease

该数据集来自巴西 National Health Survey 2013 年横断面研究,包含访谈、体格与实验室测量信息(n=60,202),用于按三种诊断标准估计成人动脉高血压患病率:自我报告、仪器测量血压≥140/90 mmHg、测量和/或使用药物

大小0.000067724 GB
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赞比亚卢萨卡三家卫生机构结核评估者高血压患病率及危险因素数据集

赞比亚卢萨卡三家卫生机构结核评估者高血压患病率及危险因素数据集

时间序列分类COVID-19

该数据集来自 data.mendeley.com,包含赞比亚卢萨卡三家初级卫生机构中接受结核评估的参与者数据,收集了血压、体温、脉搏、体重、身高及社会人口学特征(年龄、性别、HIV 状态等)

大小0.000194847 GB
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GSE263483:基于胎盘转录组学的妊娠期糖尿病宫内高血糖对子代发育的影响

GSE263483:基于胎盘转录组学的妊娠期糖尿病宫内高血糖对子代发育的影响

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE263483,聚焦妊娠期糖尿病(GDM)中宫内高血糖对子代发育的影响,基于胎盘转录组学开展研究

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人类原肠胚后胚胎单细胞转录组图谱

人类原肠胚后胚胎单细胞转录组图谱

基因组分类GPL294809606

该数据集为人类原肠胚后胚胎的单细胞转录组图谱,整合Stereo-seq空间转录组与单核RNA-seq数据,覆盖Carnegie stage 12至23的13个完整人类胚胎、77张矢状切片,建立了50个器官和198个亚结构的调控谱,并识别潜在组织身份调控因子,可用于研究早期人类胚胎发育、器官发生及疾病

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人类原肠胚后胚胎时空转录组图谱

人类原肠胚后胚胎时空转录组图谱

基因组分类OtherGPL294809606

该数据集为人类原肠胚形成后胚胎的时空转录组图谱,基于Stereo-seq技术对13个完整人类胚胎(Carnegie stage 12至23)的77个矢状切片进行空间转录组测序,并结合单核RNA-seq解析特定细胞背景下的基因表达模式

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MTBLS16158:非靶向血清代谢组学分析识别冠心病患者特征性代谢生物标志物

MTBLS16158:非靶向血清代谢组学分析识别冠心病患者特征性代谢生物标志物

其他分类冠心病血清代谢组学非靶向LC-MS差异代谢物代谢通路生物标志物

我们对人类血清样本进行了非靶向LC-MS代谢组学分析。本研究的目的是筛选病例组与对照组之间的差异代谢物并探索受扰动的代谢通路,为疾病提供潜在的代谢特征

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正常与高危孕妇尿液转录组及关键蛋白的电场诱导释放与测量液体活检

正常与高危孕妇尿液转录组及关键蛋白的电场诱导释放与测量液体活检

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE286453),聚焦正常与高危孕妇尿液中的游离转录组及关键蛋白,采用电场诱导释放与测量液体活检技术进行分析

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PRJNA429310:心肌梗死后心绞痛与健康状态结局相关的基因组变异

PRJNA429310:心肌梗死后心绞痛与健康状态结局相关的基因组变异

基因组预测心肌梗死心绞痛健康状态结局基因组变异种族差异TRIUMPH研究

黑人心肌梗死(MI)患者的结局比白人患者更差,包括死亡率更高、心绞痛更多以及生活质量更差。TRIUMPH研究旨在检验社会经济、临床、遗传、代谢、生物标志物或治疗特征方面的种族差异是否介导了观察到的结局差异

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PRJNA429311:心肌梗死后心绞痛与健康状况结局相关的基因组变异

PRJNA429311:心肌梗死后心绞痛与健康状况结局相关的基因组变异

基因组预测心肌梗死心绞痛健康状况结局基因组变异TRIUMPH研究种族差异

黑人心肌梗死(MI)患者的结局比白人患者更差,包括死亡率更高、心绞痛更多以及生活质量更差。TRIUMPH研究旨在检验社会经济、临床、遗传、代谢、生物标志物或治疗特征中的种族差异是否介导了观察到的结局差异

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ACS患者与稳定型心绞痛患者基因表达谱差异数据集

ACS患者与稳定型心绞痛患者基因表达谱差异数据集

时间序列分类急性冠脉综合征稳定型心绞痛基因表达谱微阵列斑块破裂IL17信号通路内皮细胞

我们采用全基因组微阵列表达谱分析作为发现平台,以识别参与斑块破裂的基因。人冠状动脉内皮细胞(ECs)在体外用急性冠脉综合征(ACS,n=8)患者或稳定型心绞痛(SA,n=4)患者冠状窦(CS)和主动脉(Ao)血浆刺激12小时

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PRJNA140377:基于个体患者全血mRNA谱的心肌梗死与不稳定型心绞痛特征研究

PRJNA140377:基于个体患者全血mRNA谱的心肌梗死与不稳定型心绞痛特征研究

基因组分类循环系统疾病急性冠脉综合征心肌梗死不稳定型心绞痛mRNA表达谱全血样本

冠状动脉疾病(CAD)仍是全球主要死因。急性冠脉综合征(ACS)是由冠状动脉粥样硬化斑块破裂引起的一系列疾病,范围从 unstable angina(UA,有心肌缺血临床症状但无心肌坏死)到 myocardial infarction(MI,有心肌缺血临床症状并伴心肌坏死)

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PRJNA1333682:高敏C反应蛋白升高的不稳定型心绞痛患者外周单核细胞训练免疫增强

PRJNA1333682:高敏C反应蛋白升高的不稳定型心绞痛患者外周单核细胞训练免疫增强

基因组分类不稳定型心绞痛训练免疫单核细胞hsCRP炎症表观遗传代谢

尽管冠心病二级预防有效,复发事件仍然很高。高敏C反应蛋白(hsCRP)升高提示炎症风险增加。本研究旨在探讨hsCRP升高的不稳定型心绞痛(UA)患者循环单核细胞的训练免疫

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