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该数据集来自荷兰Alpha Omega Cohort与Utrecht心血管队列研究，覆盖10,370名冠心病患者，包含实测BMI与腰围及长期随访死亡结局

研究聚焦POLR1A杂合致病性变异导致的多种人类表型，包括颅面畸形、发育迟缓、婴儿痉挛和心脏结构缺陷，并利用小鼠体内与体外模型探索致病机制

该数据集来自NCBI GEO，采用anti-ACAA2和anti-OGDH ChIP高通量测序，对正常及横向主动脉缩窄术后7天的小鼠心脏组织（每种条件合并3颗心脏）进行基因组结合/占据谱分析

数据基于高通量测序表达谱（GPL13112，物种10090），旨在生成慢性压力超负荷相关病理性心脏重构背景下HSP47缺陷成纤维细胞的转录谱，可用于研究Hsp47在成纤维细胞活化、胶原产生和心脏纤维化中的作用（来源 NCBI）

CoA是一种较常见的先天性心脏缺陷，男性更易受累，其潜在病因尚不明确，可能涉及遗传因素与胚胎发育异常。目前关于CoA分子机制的研究较少

该数据集来自 NCBI GEO，标题为婴儿型主动脉缩窄中神经嵴-动脉导管-主动脉峡部界面的发育模式与血管壁重塑，包含 1 个表达谱芯片数据文件，物种为人类（9606），平台为 GPL16699

该数据集来自NCBI GEO（GSE7115），基于猪主动脉缩窄模型，采集持续高血压2周后缩窄近端（高压）与远端（低压）主动脉节段，利用猪10K寡核苷酸芯片进行基因表达谱分析

近年来，红细胞（RBCs）在心血管稳态中的重要作用已被证实，因为这些细胞能够通过输出三磷酸腺苷和一氧化氮来调节心血管功能，并通过完善的抗氧化系统维持氧化还原平衡

临床数据表明，低循环L-高精氨酸（HArg）浓度与心血管（CV）疾病、CV死亡率和全因死亡率相关。已有大量基于LC的方法被报道用于定量HArg以及与L-精氨酸（Arg）相关通路代谢物

目的：不同科学学会尚未对非阻塞性冠状动脉疾病（CAD）患者重复冠状动脉计算机断层扫描血管造影（CCTA）的临床使用给出明确推荐

该数据集来自NCBI GEO，标题为无线无电池迷走神经电刺激通过H3K18乳酰化介导的线粒体自噬抑制心肌肥厚。研究将无电池植入物置于大鼠迷走神经表面并进行四周期无线电刺激，观察心肌肥厚变化

该数据集为一项关于中国青少年调脂药物安全性的drug-target孟德尔随机化研究的附加文件1，包含8个补充表格，涉及“Children of 1997”出生队列的主要疗效结局、安全性结局、HMGCR与PCSK9评分所选遗传变异及其在Global Lipids Genetics Consortium