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数据覆盖单次门诊访视中的用药前评估、静脉给药及系列心电图和血压监测，包括剂量调整与时间点记录。可用于分析地尔硫䓬对QT间期的影响及安全性监测流程，支持循环系统疾病相关研究（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童与青少年长QT综合征（LQTS）患者的心脏康复。源站描述指出，LQTS 患儿的心肺适能、肌肉力量和生活质量低于健康同龄人，而多组分心脏康复（含运动训练与教育项目）可能改善这一状况

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦家族性长QT综合征（LQTS）的诊断研究。源站描述指出，LQTS是一种遗传性心脏疾病，诊断主要依赖静息心电图和基因检测，但健康与患病个体心电图表现存在重叠、基因变异意义不明常导致诊断困难

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为长QT综合征（LQTS）与智能手机/智能手表的心电记录。源站描述涉及先天性LQTS的心电图特征（QTc延长、T波形态改变）与晕厥/猝死风险，并提及可连接智能手机的个人便携6导联设备（KARDIA MOBILE 6L）及可记录心电的APPLE W

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于药物引起的尖端扭转型室速与长 QT 综合征患者。研究目的是验证连续贴片监测系统在评估接受可能引发心脏并发症药物的患者心律失常方面的效果，并将连续贴片系统与标准心电图（ECG）进行对比

该数据集源自clinicaltrials.gov，聚焦长QT综合征相关的KCNH2基因变异与hERG通道功能效应。随着二代测序普及，法国参考中心等区域数据库中积累了大量KCNH2新变异，全球估计超过1000种，但许多变异的功能意义尚不明确，难以判断其对通道生物物理特性、细胞表面表达或结构的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦新生儿在 NICU 期间因疼痛性操作而使用美沙酮的药代动力学与心脏效应

由临床研究者主导，重点识别表型-基因型关联，并已定义疑似遗传介导心脏骤停患者的调查路径。可用于家族性猝死研究及将新发现转化为改进照护的系统性协作（来源 clinicaltrials.gov）

研究在Gonda SL ECG Lab或Baldwin Building招募最多1000名新生儿和婴儿（500名对照、500名LQTS患者），采集临床指征12导联心电图数据；II期另纳入50名健康受试者进行30秒设备记录以校准和测试设备

源站描述指出，在意大利法律禁止长QT综合征患者参加竞技体育的背景下，运动员中QT间期延长的报告率差异很大（3/1,000至6%），且致病突变从未被量化，QT延长与训练或潜在LQTS的关系也未确立

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肥厚型心肌病（HCM）与长QT综合征（LQTS）患者的运动参与情况

该数据集来自 clinicaltrials.gov 的单中心前瞻性纵向队列研究，纳入妊娠晚期健康孕妇及患有 cLQTS 的孕妇，在妊娠晚期（V1）和产后随访（V2）各采集三次连续 10 秒标准 12 导联静息心电图，采用半自动计算机辅助三重串联法测量 QT 并以 Bazett（QTcB）和 Frid