无麸质饮食在麸质遗传易感受试者中的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00677495

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：疾病遗传易感性、乳糜泻。乳糜泻（CD）是一种自身免疫性肠病，由遗传易感个体摄入麸质触发，是最常见、可治疗、终身性的疾病之一。在该疾病中，我们认识到触发因素（麸质）、遗传因素（HLA DQ2/8）、自身抗原（组织转谷氨酰胺酶）以及由肠黏膜B淋巴细胞产生的自身抗体（IgA-IgG抗转谷氨酰胺酶）（Gastroenterology 2000;119:234, J Immunol 2001;166:4170）。未检出或未治疗的乳糜泻可能在生命后期导致更严重的并发症，如自身免疫性疾病。有明确证据表明，在遗传易感患者（存在HLA DQ2/8）中存在麸质相关的自身免疫。研究表明，由于持续暴露于麸质，未识别和/或未治疗的乳糜泻患者可能发生涉及肠道以外器官（如胰腺、小脑、肝脏、皮肤）的自身免疫性疾病。目前，每年未诊断所增加的自身免疫性疾病风险估计为1.1%（Gastroenterology 1999;117:297）。

此外，在采用含麸质饮食时，部分乳糜泻（CD）患者会产生器官特异性自身抗体（GAD、ICA、TPO、抗浦肯野细胞抗体、心脏自身抗体），这些抗体与CD无关，并在无麸质饮食6至12个月后消失（J Pediatr 2000;137:263; Lancet 1996;347:369; Circulation 2002;105:2611）。考虑到这些数据，早期诊断CD可能使部分CD患者免于发展为1型糖尿病或甲状腺炎等自身免疫性疾病。鉴于这些观察结果，建议患有自身免疫性疾病或具有CD风险的个体接受CD筛查，并大约每三年重复血清学筛查，以发现临床沉默型、晚发型CD病例。换言之，存在麸质遗传易感个体（HLA DQ2/8检测阳性）——其血清抗tTG检测为阴性——会变为抗体

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。