Brugada综合征
Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道病，主要由心脏钠通道基因（如SCN5A）突变所致，呈常染色体显性遗传。其特征性心电图表现为右胸导联（V1-V3）ST段穹隆型或马鞍型抬高，伴或不伴右束支传导阻滞，常无明显器质性心脏病。患者可反复发生多形性室性心动过速或心室颤动，导致晕厥甚至心脏性猝死，尤多见于夜间或休息时。诊断依据典型心电图改变，必要时进行钠通道阻滞剂激发试验或基因检测。治疗以植入型心律转复除颤器（ICD）为核心，高危患者可考虑奎尼丁或导管消融以减少发作。该病在亚洲男性中发生率相对较高，是青壮年猝死的重要病因之一。
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Brugada综合征患者运动负荷试验评估数据集
源站描述显示，该研究检索了 PubMed、Scielo 和 Google Scholar 数据库，从 200 篇文献中纳入 8 篇，共 712 例患者（95% 为男性），年龄在 35 至 60 岁之间；256 例患者在 EST 前报告严重症状和室性心律失常，其中 70% 为晕厥
人工智能心电图判读在Brugada综合征中的临床适用性：诊断准确性meta分析数据
本数据集来自 tandf.figshare.com，配套论文发表于 Future Cardiology（2026），主题为人工智能心电图（AI-ECG）判读在 Brugada 综合征（BrS）中的诊断准确性与临床适用性
Brugada综合征大型基因组失衡数据集（第二部分）
该数据集来自 figshare，属于 Brugada 综合征相关的心血管系统疾病遗传学研究资料，为 63 例无亲缘关系的欧洲血统、具有明确 BrS 表型且单核苷酸变异和小插入缺失遗传检测结果为阴性的患者队列中的后 31 对文件
Brugada综合征心外膜标测的Ripple Mapping数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦Brugada综合征的心外膜标测。其核心内容是评估一种名为Ripple-mapping的标测算法能否快速识别长时程多成分电图的区域，这些区域是消融治疗的潜在靶点
欧洲围手术期Brugada综合征调查
本数据集源自clinicaltrials.gov，主题为Brugada综合征患者的围手术期照护。调查旨在评估住院医师与委员会认证的麻醉科医师及重症监护医师对Brugada综合征患者围手术期管理的当前认知与临床实践，主要在国家层面、其次在欧洲层面开展
Brugada综合征临床数据库
该数据集为Brugada综合征患者的临床数据库，由香港中文大学医学院在学术研究过程中生成，并经相关临床研究伦理委员会批准
OGA抗体筛选研究数据集
本项目包含一项研究的底层数据，该研究对几种市售的OGA抗体进行了表征。原始研究也可在Zenodo YCharOS社区获取（
Brugada分类模型假阳性率评估数据集
Brugada分类模型在外部模仿数据集上的假阳性率评估结果。
Brugada-HUCA：用于Brugada综合征研究的12导联心电图记录
Brugada综合征12导联心电图记录数据集，用于罕见心律失常研究。
