医药 AI 前沿资讯
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产品发布
产品发布Vitalize拿到3100万美元A轮，要把医院溢价人力成本砍四成
健康系统人力优化平台Vitalize宣布完成3100万美元A轮融资，由Oak HC/FT领投，Norwest Ventures、Y Combinator、.406 Ventures、Constellation Ventures与MemorialCare Innovation Fund参与投资。公司联合创始人为首席执行官Veeraj Shah与首席产品官Sanketh Andhavarapu。Vitalize给出的市场口径为美国医疗人力年支出接近1万亿美元，其中约500亿美元属于溢价人力支出。公司称其平台在采用后可使溢价人力成本降低超过40%，并让临床负责人每周省回超过10小时。本轮资金将用于扩展产品能力与覆盖更多健康系统。
产品发布Illumina推出SpliceAI2，在罕见病数据集上多识别出17%的疾病相关变异
Illumina公司（NASDAQ: ILMN）于2026年10月8日推出SpliceAI2，一款用于预测遗传变异剪接效应的基因组AI模型。预测剪接效应是解决意义未明变异的关键环节，直接关系罕见病研究、遗传性肿瘤检测研究与药物发现。公司称，在一个罕见病研究数据集上，SpliceAI2识别出的疾病相关变异比其他剪接模型多17%。同时，Illumina的基因组AI模型组合已使研究者能够识别出两倍数量的、具有预测生物学影响的变异。Illumina旗下BioInsight高级副总裁兼总经理Rami Mehio表示该方向是BioInsight AI Lab的重点之一。
产品发布Vocca完成2000万美元A轮：AI电话助手一年间覆盖医生从2000名增至15000名，月对话超百万次
语音AI公司Vocca于2026年10月8日宣布完成2000万美元A轮融资，由Norrsken VC领投，Heal Capital、Speedinvest与Firstminute Capital跟投，累计融资2500万美元。公司称其首个产品为自动化患者来电的AI电话助手，一年内使用它的医生从2000名增至15000名，覆盖美国与欧洲1500家诊所、20个专科；同期对话量增长10倍至月逾百万次，收入增长7倍。
产品发布Iambic提交AI设计脑渗透KIF18A抑制剂IAM217的IND：临床前颅内肿瘤消退约90%
2026年10月5日，Iambic Therapeutics宣布已向FDA提交IAM217的临床试验新药申请。这款由NeuralPLexer在无KIF18A抑制剂共晶结构条件下设计的脑渗透候选药，在临床前脑转移模型中实现颅内肿瘤消退约90%，苗头化合物由100 nM级优化至10 nM级，先导化合物确定阶段约6个月实现脑渗透。
产品发布中国医药大学附设医院57项AI落地：护理交班摘要单月143244笔，智能客服回复率83.9%升至100%
2026年10月1日，中国医药大学附设医院宣布获第六届数位转型鼎革奖年度AI领袖奖与AI创新应用奖医学中心首奖。其获奖平台整合大语言模型、语音辨识与检索增强生成技术。MIRA住院病历语音写作月均使用3940次、医师满意度达90%，智汇护理交班摘要单月使用达143244笔，智能客服导入生成式AI后民众咨询回复率由83.9%提升至100%、超过14日才回复的案件减少60%。
产品发布HealthLeap公布累计3800万美元融资：早期试点称非计划ICU转入降23%、平均住院日缩短1.2天
2026年10月7日，HealthLeap公布累计3800万美元融资，结构为800万美元种子轮（Sequoia Capital与First Round Capital共同领投）加3000万美元A轮（Hummingbird Ventures领投）。平台接入电子病历、生命体征与检验结果生成风险评分。早期区域医院系统试点称非计划ICU转入减少23%、平均住院日缩短1.2天，但该数据原文用reportedly表述且无同行评审出处。
产品发布Elsevier推出护理版ClinicalKey Nursing AI：护士使用AI仅41%，医生为57%
2026年9月29日，Elsevier宣布全球推出ClinicalKey Nursing AI，一款面向护士的循证临床AI问答工具。其《Clinician of the Future 2026: Nurses Edition》报告显示，仅41%的护士在工作中使用AI，医生为57%。Elsevier护理解决方案已被全球超过2800家医院采用。注册护士试点中超过十分之九表示提升了临床决策信心，四分之三表示在班次内节省了时间。
产品发布Visiana骨龄软件BoneXpert获FDA 510(k)（K262390）：5中心1285张手片，RMSE 0.55年对医师0.76年
2026年9月30日，丹麦Visiana宣布其骨龄软件BoneXpert获美国FDA 510(k)许可，许可号K262390，适用于2至21岁患者，采用Greulich-Pyle法评估骨龄。许可依据美国5家临床中心1285张手部X线影像的多中心研究：每张影像由4名儿科放射科医师独立阅片，取其中3人均值作参考标准，BoneXpert均方根误差0.55年、医师0.76年，偏差达1.5年以上的比例分别为1.7%与6.4%。
产品发布Aevice Health喘鸣检测模块获FDA 510(k)（K260140）：AI标记电子听诊器录音中的喘鸣
2026年10月1日，新加坡数字健康公司Aevice Health宣布其AI驱动的Aevice Wheeze Detection Module获美国FDA 510(k)许可，K号K260140，按II类器械获批，适用于2岁及以上成人及儿童。模块用AI分析来自兼容的已获FDA许可电子听诊器的肺部录音，自动标记含可疑喘鸣的录音供临床审阅，可独立运行也可与兼容的第三方主机平台集成，并明确不用于喘鸣以外的肺音检测、不用于急救或自我诊断。
产品发布Powerful Medical「红心皇后」AI心电获FDA De Novo：250万份心电图训练，假导管室激活率从42%降至8%
2026年9月30日，Powerful Medical宣布其AI心电图模型Queen of Hearts获FDA De Novo授权，为面向急性致命性心血管诊断的AI心电模型建立新的器械分类，并与院前急救设备商corpuls合作落地。模型在超过250万份以血管造影确认结局标注的心电图上训练，相较标准STEMI标准使急性闭塞检出敏感度翻倍，假导管室激活率由42%降至8%。比利时一家大型医疗系统的前瞻性实施中，确诊心梗的治疗时间缩短48分钟。
产品发布Tempus第四款ECG-AI获FDA 510(k)：ECG-MR面向65岁以上人群筛查未确诊二尖瓣反流
2026年9月28日，Tempus AI宣布其AI产品Tempus ECG-MR获美国FDA 510(k)许可，用于分析标准12导联静息心电图、检测与未确诊中度或重度二尖瓣反流（MR）相关的征象；FDA决定日为2026年9月25日。适用人群为在医疗机构采集心电图的65岁及以上心血管病风险患者，且既往未接受二尖瓣干预、未确诊中重度MR。产品仅输出二元结果，明确不得作为心脏疾病独立诊断工具、不得用于连续监测、不得用于起搏节律心电图。这是Tempus第四款获FDA许可的ECG-AI产品。
产品发布Heidi II发布：从记录走向智能体，周支持280万次就诊，累计1.75亿次
Heidi于2026年9月28日发布Heidi II，新增Agents、Memory与Peer-reviewed research三项能力，9月29日起按英语与法语分批上线，官方博客页标注10月1日。公司称目前每周在全球支持约280万次就诊、生成约1000万条随访任务，Scribe累计支持逾1.75亿次就诊与6700万临床小时，覆盖190个国家、110种语言。同行评审内容合作方包括《新英格兰医学杂志》、Wiley、Cochrane与BMJ集团。公司持有ISO 27001、SOC 2 Type II与ISO 42001等认证。
产品发布Avatar Medical接入Epic：CT与MRI可在病历内直接转为交互式3D，无需分割
2026年10月1日，Avatar Medical宣布其Avatar Medical Vision可由患者Epic电子病历内直接启动，临床医生几次点击即可调出交互式、患者特异的3D解剖视图，覆盖CT与MRI，转换为可视化结果无需分割步骤。公司技术已获FDA 510(k)许可与CE认证，与美国及欧洲20余家医院合作，首个实施项目在迈阿密大学医疗系统（UHealth）落地。
产品发布AKASA推出自主住院编码AI：出院后90秒内出码，客户已覆盖全美约10%住院出院量
2026年10月2日，医疗AI公司AKASA发布面向住院编码与临床文档改进的自主AI平台，宣称可在患者出院后90秒内自主完成住院编码，无需人工介入；传统流程中编码员单病例需30至60分钟，出院到完成编码普遍积压3至4天。其客户群体的净患者收入合计超过1800亿美元，处理量约占全美住院出院量的10%，过去一年业务规模增长接近6倍。第三方盲测覆盖多数医院住院量的65%至85%，在MS-DRG分配、主诊断选择、临床质量捕获、present on admission判定四项上达到或超过资深编码员水平。克利夫兰诊所首席数字官Rohit Chandra、内布拉斯加卫理公会CFO Jeff Francis与a16z普通合伙人Julie Yoo出席站台，平台将在未来数月内开放。
产品发布Ortet成立：5亿美元承诺押注医疗基础模型，注意力机制共同开发者Kyunghyun Cho领衔
2026年9月29日宣布启动、9月30日由HIT Consultant报道，前沿医疗AI实验室Ortet在纽约成立，获医疗科技投资平台Thoreau 5亿美元承诺，是其创始投资之一。公司由纽约大学Glen de Vries健康统计学教授Kyunghyun Cho领衔，其为注意力机制与门控循环单元的共同开发者，曾联合创立被Genentech收购的Prescient Design并组建Genentech前沿研究团队。Ortet主张构建覆盖生物学、临床、运营与财务四个维度、以患者为中心的基础模型，已采购初始主权GPU集群，计划自建从算力、数据到训练与部署的全栈。
产品发布眼科开源大模型LEME：零样本打穿7个基线，视力抽取F1比Eye-LLaMA高出59%
9月25日，《npj Digital Medicine》在线发表眼科开源大语言模型LEME。模型采用两阶段训练：先以211,149条指令数据做监督微调，再以29,747条偏好样本做强化学习。在零样本设定下的5个基准（含问答与医患咨询）上，LEME优于全部7个基线模型（p<0.004），平均ROUGE-L比GPT-4o高3.32%。在真实患者数据的三项任务中，其患者提问完整性评分甚至超过专家撰写的答案（p=0.015）；视力（visual acuity）抽取任务F1比LLaMA-3 70B高14.1%、比Eye-LLaMA高59.0%。
产品发布华超神控完成2亿元Pre-A轮：红杉中国与云启资本领投，同月一次发布三款脑机产品
9月28日消息，脑机接口公司华超神控（BCI-Sonics）完成2亿元人民币Pre-A轮融资，由红杉中国与云启资本联合领投，比邻星投资、元禾控股、徐汇科创投、德石投资跟投，老股东经纬创投、德联资本继续加注，成立至今累计融资近3亿元。公司2025年成立于上海，技术路径为超声神经调控、多模态读脑与AI神经解码的组合。同月公司一次发布三款产品：非侵入闭环脑机系统、超声神经调控参数交互AI平台与Cortex Atlas。资金将用于研发、人才引进、临床研究与AI基础设施建设。
产品发布DreaMed的MODI获FDA 510(k)：首个同时覆盖基础胰岛素与每日多针方案的自动调糖App
9月28日，FDA对DreaMed Diabetes的胰岛素剂量滴定App MODI授予510(k)许可，用于18岁以上2型糖尿病成年患者。MODI读取用户的CGM数据与胰岛素使用信息生成个体化剂量建议，既适用于单用长效胰岛素的患者，也适用于需要每日多次注射的患者——此前自动化工具多仅覆盖前者。按发布方说法，MODI是首个自动化2型糖尿病胰岛素管理的App，且无需医疗专业人员预先配置或逐条批准每次剂量调整。
产品发布英矽智能提名AI生成GIPR拮抗剂ISM1354：四种属口服生物利用度75%至104%，今年第10款临床前候选
9月30日，英矽智能（港交所代码3696）宣布提名ISM1354为临床前候选化合物，这是一款由生成式AI平台Chemistry42设计的口服小分子GIPR拮抗剂，拟用于肥胖、2型糖尿病等适应症。公司披露该化合物在小鼠、大鼠、犬、猴四种属的口服生物利用度为75%至104%，同剂量下血浆暴露量较临床期对照化合物至少高18倍；肝细胞安全窗方面，200 μM下活力几乎不受影响，而对照品IC50约为25 μM（人）与20 μM（猴）。2026年前九个月公司已提名10款临床前候选，创年度纪录。
产品发布Generate Biomedicines的AI设计「装甲」CAR-T完成首例给药：给卵巢癌T细胞披上IL-18，跳过清淋化疗
10月1日，Roswell Park综合癌症中心与Generate Biomedicines宣布，AI设计的自体IL-18「装甲」CAR-T细胞疗法GB-5267完成首例患者给药，成为首个进入临床的下一代卵巢癌细胞疗法。该疗法靶向MUC16，在超过80%的卵巢肿瘤中过表达；给药途径为静脉联合腹腔双路径，设计目标是省掉输注前的淋巴细胞清除化疗及其副作用。一期试验登记号NCT07489287，主要研究者为Roswell Park妇科肿瘤科主任Emese Zsiros，入组对象为铂类化疗后复发或不应答的患者。
产品发布爱思唯尔发布ClinicalKey Nursing AI：首个专为护士打造的临床AI，护理方案已覆盖2800多家医院
9月30日，爱思唯尔宣布在全球推出ClinicalKey Nursing AI，这是首个专为护士设计、嵌入护理工作流的临床AI工具，支持护士用自然语言就操作、用药、出院计划等提问，答案附可溯源引文，内容来自爱思唯尔期刊、Clinical Skills及美国急诊护士协会与重症护理护士协会指南。爱思唯尔护理方案已覆盖全球2800多家医院。其报告显示，仅41%的护士在工作中使用AI，医生为57%。注册护士试点中超过九成称决策信心提升，四分之三称节省班内时间。
产品发布Powerful Medical的AI心电图在美国首次商业化落地：Tanner Health把「心脏女王」装进救护车、急诊与导管室
9月30日，Powerful Medical宣布其PMcardio平台在美国完成首个商业化部署：佐治亚州西部的Tanner Health把「Queen of Hearts」AI心电图模型接入Epic电子病历与院前急救流程，覆盖救护车、急诊科与心内科导管室。该模型9月获FDA De Novo授权，为急性心血管AI心电图新开一个器械分类。发表于《JACC: Cardiovascular Interventions》的多中心研究显示，1032例患者中该模型从首份心电图识别出601例确诊STEMI中的553例，常规分诊仅识别427例，假阳性率从41.8%降至7.9%。
产品发布Lunit INSIGHT MMG成斯德哥尔摩全区「独立第二阅片人」：年支撑20万至25万例，AI顶掉第二个医生
9月28日，韩国Lunit宣布其AI乳腺钼靶方案Lunit INSIGHT MMG将在瑞典斯德哥尔摩全区作为独立第二阅片人部署，与Sectra影像平台合作，覆盖Capio Saint Göran医院、卡罗林斯卡大学医院与Södersjukhuset三家机构，全面实施后年支撑20万至25万例检查。Saint Göran自2023年采用以来三年已支撑约20万例。此前ScreenTrustCAD前瞻研究纳入5.5万余名女性，RSNA 2024公布的一年真实世界结果为癌症检出增加15%、放射科医生阅片时间减少逾36%。
产品发布智慧眼发布MedClawd医疗协同平台：把通讯、文档、病历、会诊装进一个「医疗版飞书」
9月24日2026岳麓大会上，智慧眼正式发布MedClawd医疗全场景一体化AI协同平台，融合即时通讯、文档协作、病历归档、会议讨论与AI助手，覆盖查房、病历、影像、检验、会诊、医嘱、随访全临床工作流。平台基于自研砭石大模型与超3550万实体医学知识图谱，采用RAG加思维链校验加规则引擎抑制幻觉，支持私有化部署数据不出院，兼容HL7/FHIR/DICOM。
产品发布Oracle Health峰会双发：首款肿瘤专科EHR登场，收入周期AI从拒付后移到预约前
9月23日奥兰多Oracle医疗与生命科学峰会上，Oracle Health发布首款肿瘤专科EHR，基于其AI原生门诊EHR，嵌入肿瘤医生AI助手、统一癌症病程时间线与精准肿瘤洞察；同日宣布收入周期管理全线AI能力，把事前授权、收费捕获、编码建议、申诉生成从拒付后处理前移到预约与财务准入环节。前CMS局长Seema Verma以可信AI框架作主旨演讲。
产品发布蚂蚁发布安诊儿大模型2.0与智能体4.0：浙江14家医院共建首批医学AI临床验证中心
9月23日第五届全球数字贸易博览会数字医疗健康产业对接活动在杭州举行，蚂蚁集团发布安诊儿医疗大模型2.0与医疗智能体4.0，大模型在8个全球医疗评测集上综合评分居同尺寸模型首位，智能体新增自主任务规划并覆盖诊前诊中诊后全链条。浙江省首批医学人工智能临床验证中心同日揭牌，14家重点医院共建，赋能医疗器械注册申报；安诊儿已接入浙江2000余家机构、服务超2亿人次。
产品发布Tempus第四款心电图AI获FDA许可：一张常规心电图，筛出还没确诊的中重度二尖瓣反流
9月28日Tempus AI宣布其ECG-MR人工智能产品获FDA 510(k)许可，通过分析标准12导联静息心电图，识别尚未确诊的中重度二尖瓣反流体征。这是Tempus第四款获FDA许可的ECG-AI产品，覆盖心律失常、心功能、肺血管与瓣膜病。产品面向65岁及以上有心血管风险的人群，输出二元结果提示转诊影像学检查，不可独立诊断。
产品发布CapsoVision的AI阅片助手获FDA许可：吞下胶囊拍出几万帧，AI先把可疑病灶挑出来
9月28日CapsoVision宣布其AI辅助阅片工具AI Highlights于9月25日获FDA许可，用于CapsoCam Plus小肠胶囊内镜系统：AI在视频处理中自动识别并标记疑似异常病灶图像，高亮后优先推送医生审阅，缩短疑似小肠出血患者的阅片时间。该功能集成于CapsoView与CapsoCloud，无需独立AI平台，8月已在欧盟等市场上线。
产品发布UltraSight拿下2400万美元B2轮：新手五分钟采集合格心脏超声，JAMA子刊93%敏感96%特异
9月23日UltraSight宣布完成2400万美元B2轮融资，Alive HealthTech Growth Fund领投，Deep Insight、Star51 Capital、康涅狄格创新等参与，老股东梅奥诊所风投、NYU继续加注。资金用于美国市场扩张与ICU、循环支持场景新工作流开发。其Echosystem平台已进入10余家商业站点；JAMA Cardiology新研究显示无影像经验者经AI引导可自动检出中重度主动脉瓣狭窄，敏感性93%、特异性96%。
产品发布athenahealth给价值医疗装AI原生底座：诊断缺口闭合率高2倍、驳回率低3.5倍，智能体外联在路上
9月24日athenahealth发布athenaOne的AI原生能力套件，瞄准价值医疗。临床推断诊断缺口功能处于beta：AI分析病历数据浮出未记录诊断，与其他来源的疑似缺口相比闭合率高2倍、驳回率低3.5倍；企业照护管理、AI照护事件摘要、人群级Data Explorer、Sage for Analytics陆续进入alpha或beta；智能体照护缺口外联即将开放，发送前须人工审批。
