其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，为多中心观察性队列研究，聚焦欧盟血液透析贫血患者。研究记录患者红细胞生成刺激剂（ESA）治疗从PEG epoetin beta转换为darbepoetin alfa后的情况，数据覆盖转换前14周至转换后26周

条件：远端肾小管酸中毒伴溶血性贫血。这项开放标签、非随机、回顾-前瞻性、非干预性研究将评估Mircera在未接受透析的III-IV期慢性肾脏病（CKD）患者中的疗效和安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性肾脏病、终末期肾衰竭及贫血患者。研究方案为原始随机多中心开放标签试验的扩展，分两阶段：第一阶段通过随机试验评估Biogeneric Epoetin与Eprex的治疗等效性，疗效终点为治疗6至12周的血红蛋白水平；在获得初步疗效证据后，进入第二

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项观察性研究，评估 Mircera（甲氧基聚乙二醇促红素β）在透析慢性肾脏病患者中的治疗过程、对贫血的疗效及安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为透析患者贫血治疗中由Aranesp®转换为NESP®的队列研究，涉及贫血与终末期肾衰竭透析人群

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 Retacrit™（epoetin zeta）皮下给药治疗肾性贫血的非干预性、多中心、纵向观察研究，采用前瞻性队列设计，覆盖肾性贫血、妊娠和哺乳人群

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肾性贫血血液透析患者，研究平均红细胞血红蛋白（MCH）与红细胞（RBC）分布同死亡率之间的关联

源站描述指出，计划在深圳市第二人民医院连续招募肾性贫血患者，记录Roxadustat或促红细胞生成素的治疗情况，观察期一年，收集人口学特征、药物剂量、调整方案及血红蛋白等数据，以评估Roxadustat在真实世界中的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项观察性研究，聚焦于V期慢性肾脏病且接受血液透析的贫血参与者。研究评估Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta（Mircera）的疗效与使用情况，对象为研究入组前已接受促红细胞生成素治疗、并由主治医师提前决

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性肾脏病与镰状细胞病，研究尿酸水平升高是否加速慢性肾脏病进展。数据覆盖参与者在研究开始时尿酸水平升高的数量，以及研究期间新出现尿酸升高的数量，并探索部分患者尿酸升高的原因

该数据集来源于clinicaltrials.gov，针对类风湿关节炎（RA）患者，采集血液样本并对SNPs N363S、BclI、ER22/23EK和9β进行基因分型，按单倍型分组，SNPs通过聚合酶链反应（PCR）测定

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童扁桃体切除术与原发性IgA肾病（包括Berger病和过敏性紫癜肾炎）的关系