Mircera在血液透析的V期慢性肾脏病参与者中的观察性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,聚焦于V期慢性肾脏病且接受血液透析的贫血参与者。研究评估Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta(Mircera)的疗效与使用情况,对象为研究入组前已接受促红细胞生成素治疗、并由主治医师提前决

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An Observational Study of Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera) in Stage V Chronic Kidney Disease Participants on Hemodialysis

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

Mircera在血液透析的V期慢性肾脏病参与者中的观察性研究

该数据集对应的是一项在血液透析的V期慢性肾脏病贫血参与者中开展的观察性研究,评估Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta(Mircera)的疗效与使用情况。研究对象为研究入组前已接受促红细胞生成素治疗、且由主治医师在研究之外提前决定改用该药的参与者。治疗由主治医师依据药品说明书指南及所在机构的常规实践实施。数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于泌尿生殖系统疾病下的其他类别,主题标签为贫血。以下依据可获得的信息,从背景、内容、来源、适用场景、使用方法、质量与限制以及引用与许可等方面进行介绍。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注V期慢性肾脏病并接受血液透析的贫血参与者。此类参与者通常需要促红细胞生成素类药物治疗贫血。研究旨在观察Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta(Mircera)在这一人群中的疗效与实际使用情况。研究设计为观察性研究,参与者的用药决定由主治医师在入组前作出,且与本研究无关,治疗按药品说明书指南和机构常规实施。

【数据内容】

数据集的主题标签为贫血,涉及的条件为贫血。研究评估的干预为Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta(Mircera),研究对象为V期慢性肾脏病且接受血液透析、在研究入组前已接受促红细胞生成素治疗的参与者。关于具体变量、观测指标、随访时间点及样本量等信息,源站未提供。

【采集与来源】

数据集来源于clinicaltrials.gov。研究类型为观察性研究,治疗由主治医师根据药品说明书指南及所在机构常规实施,参与者的用药决定在研究之前已由主治医师作出,且与研究无关。关于数据采集的具体流程、数据字典及原始记录格式等信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集可用于了解V期慢性肾脏病血液透析贫血参与者中Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta(Mircera)的疗效与使用情况的观察性研究信息。适用于对贫血相关研究、促红细胞生成素类药物实际应用情况感兴趣的检索与参考。关于更具体的分析用途或二次利用场景,源站未提供。

【使用方法】

关于数据集的访问方式、文件格式、字段说明及使用说明等信息,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为观察性研究,用药决定由主治医师在研究之外作出,治疗按说明书指南与机构常规实施。关于数据质量评估、缺失情况、偏倚控制及样本代表性等信息,源站未提供。

【引用与许可】

关于数据集的引用方式与许可条款等信息,源站未提供。

下载信息

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01940484

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:贫血。本观察性研究将评估甲氧基聚乙二醇重组人促红细胞生成素β(Mircera)在进入研究前接受促红细胞生成素治疗的血液透析V期慢性肾脏病参与者中的疗效和使用情况。主治医师应事先决定让参与者使用甲氧基聚乙二醇重组人促红细胞生成素β,且该决定与研究无关。治疗将由主治医师根据药品说明书指南中的规定及研究中心的常规进行给药。

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