Mircera(甲氧基聚乙二醇促红素β)在透析慢性肾脏病患者中的观察性研究(HORTENSIA)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项观察性研究,评估 Mircera(甲氧基聚乙二醇促红素β)在透析慢性肾脏病患者中的治疗过程、对贫血的疗效及安全性

Hoffmann-La RocheHoffmann-La Roche
clinicaltrials
浏览 10
表格Anemia
An Observational Study of Mircera (Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta) in Patients With Chronic Kidney Disease on Dialysis (HORTENSIA)

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

Mircera(甲氧基聚乙二醇促红素β)在透析慢性肾脏病患者中的观察性研究(HORTENSIA)

HORTENSIA 是一项在 clinicaltrials.gov 登记的观察性研究数据集,英文全称为 An Observational Study of Mircera (Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta) in Patients With Chronic Kidney Disease on Dialysis。该数据集围绕透析慢性肾脏病患者的贫血管理展开,评估 Mircera(甲氧基聚乙二醇促红素β)的治疗过程、对贫血的疗效以及安全性。研究纳入接受血液透析或腹膜透析的合格患者,覆盖未接受过促红细胞生成素刺激剂(ESA)治疗以及既往接受过 ESA 治疗的人群,每位患者的数据采集持续 12 个月。数据集在本站归入泌尿生殖系统疾病 / 其他分类,主题标签为 Anemia。

【数据集背景】

慢性肾脏病患者在透析治疗过程中常伴随贫血问题,促红细胞生成素刺激剂是此类贫血管理中的重要治疗手段。Mircera(甲氧基聚乙二醇促红素β)作为一种长效 ESA,其在真实临床环境中的治疗过程、贫血改善效果与安全性值得系统观察。HORTENSIA 研究即在此背景下设计为一项观察性研究,聚焦于透析慢性肾脏病患者这一特定人群,通过为期 12 个月的数据采集,记录治疗实践中的实际用药与随访情况。该研究同时纳入 ESA 初治患者和既往接受过 ESA 治疗的患者,使观察对象覆盖不同的治疗起点,为理解该药物在透析人群中的实际应用提供数据基础。

【数据内容】

该数据集的核心内容围绕 Mircera 在透析慢性肾脏病患者中的治疗过程、对贫血的疗效以及安全性三类信息展开。研究关注的疾病条件为贫血,研究对象为正在接受透析的慢性肾脏病患者,透析方式包括血液透析与腹膜透析两种。入组患者在 ESA 治疗史方面分为两类:一类为未接受过 ESA 治疗的治疗初治患者,另一类为既往接受过 ESA 治疗的患者。数据采集的时间跨度为每位患者 12 个月,用于反映治疗过程与随访期间的相关信息。除上述内容外,数据集所包含的具体变量、字段结构、样本量及各项测量指标,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于在该平台登记的一项观察性研究。研究的设计类型为观察性研究,而非干预性临床试验,其数据来自对符合条件的透析慢性肾脏病患者的观察与记录。患者需满足接受血液透析或腹膜透析的条件,并根据其 ESA 治疗史纳入相应人群。数据采集按每位患者 12 个月的周期进行。关于具体的采集机构、采集地点、采集时间窗口、数据录入方式及随访频次等操作细节,源站未提供。

【适用场景】

基于其研究主题与设计,该数据集适用于与透析慢性肾脏病患者贫血管理相关的观察性研究场景,例如了解 Mircera 在实际治疗中的使用过程、评估其对贫血的疗效表现、观察其安全性特征等。由于研究同时涵盖 ESA 初治与经治患者,也可用于关注不同治疗史人群在治疗过程上的差异。此外,该数据集可作为透析人群贫血治疗领域真实世界观察资料的参考来源。关于该数据集在其他具体研究用途上的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集通过 clinicaltrials.gov 获取,使用者可依据该平台的登记信息了解研究的基本设计与内容范围。在使用时,应结合研究的研究类型(观察性研究)、目标人群(接受血液透析或腹膜透析的慢性肾脏病患者)、治疗史分层(ESA 初治或经治)以及 12 个月的数据采集周期来理解数据背景。关于数据的具体下载方式、文件格式、字段说明及分析建议,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为观察性研究,其数据反映的是观察条件下的治疗与随访情况,而非随机对照试验条件下的结果。研究仅纳入接受透析的慢性肾脏病患者,并限定 12 个月的数据采集期,因此其覆盖范围与时间跨度具有特定边界。关于样本量、数据完整性、缺失情况、偏倚控制措施及数据核验方式等质量相关信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集登记于 clinicaltrials.gov,引用时应注明其英文全称 An Observational Study of Mircera (Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta) in Patients With Chronic Kidney Disease on Dialysis (HORTENSIA) 及来源平台 clinicaltrials.gov。关于该数据集的具体许可条款、使用授权范围及推荐引用格式,源站未提供。

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01213485

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:贫血。本观察性研究将评估Mircera(甲氧基聚乙二醇-促红细胞生成素β)在接受透析的慢性肾脏病患者中的治疗过程、对贫血的疗效及安全性。符合条件的患者将接受血液透析或腹膜透析,且为促红细胞生成素刺激剂(ESA)初治或既往接受过ESA治疗。将收集每位患者为期12个月的数据。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。