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希腊需治疗早产儿视网膜病变发生率
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项在希腊全国范围开展的观察性研究,前瞻性收集需治疗早产儿视网膜病变(TR-ROP)病例

早产儿视网膜病变筛查队列中WINROP算法验证数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦早产儿视网膜病变(ROP)筛查,旨在验证WINROP算法在胎龄低于32周的早产儿队列中的效果

胎儿锁骨测量预测胎儿巨大儿数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕胎儿巨大儿、大于胎龄儿及肩难产等胎儿过度生长相关情形,涉及出生体重超过特定孕龄第90百分位、以及4000-4500 gm等历史定义的巨大儿分级

500克及以下婴儿总结
该数据集来自日本长野儿童医院IV级NICU的单中心回顾性队列研究,覆盖2015年1月1日至2019年12月31日收治的出生体重≤500克婴儿

基于ETCOc的新生儿高胆红素血症队列预测与评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,为多中心前瞻性观察性新生儿黄疸队列研究,纳入健康婴儿室和新生儿重症监护病房(NICU)的合格新生儿

意大利多中心46, XY DSD患者表型与基因型特征研究
该数据集源自clinicaltrials.gov登记的一项由意大利博洛尼亚IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria协调的多中心、回顾-前瞻性、探索性观察研究,聚焦46, XY DSD(性发育异常)的儿童与青少年患者

欧洲胱氨酸病队列
欧洲胱氨酸病队列来自 clinicaltrials.gov,聚焦胱氨酸病这一由 CTNS 基因突变引起的全身性溶酶体贮积病

欧洲胱氨酸病队列 2
欧洲胱氨酸病队列 2 来自 clinicaltrials.gov,聚焦罕见常染色体隐性溶酶体贮积病胱氨酸病。该病由 CTNS 基因致病变异引起,导致溶酶体内胱氨酸蓄积和多系统细胞功能障碍,婴儿期常以肾 Fanconi 综合征起病,可进展为慢性肾脏病甚至终末期肾病

单亲二体受试者DNA甲基化图谱揭示人类基因组亲本表观遗传偏倚
该数据集来自omicsdi.org,聚焦于单亲二体(UPD)个体的DNA甲基化图谱分析,旨在揭示人类基因组中的亲本表观遗传偏倚

子宫内膜异位症超声数据集
数据集仅包含 1 个文件,文件样例为 Endometriosis datas.xlsx,以表格形式组织。数据覆盖子宫内膜异位症的超声相关信息,可用于该疾病的临床研究、数据分析与建模等用途(来源 Mendeley Data)

子宫内膜异位症分子分类与疾病分期高维基因组数据
主题标签:子宫内膜异位症、分子分类、疾病分期、高维基因组数据、泌尿生殖系统疾病。本站分类:泌尿生殖系统疾病/其他。本数据集为泌尿生殖系统疾病领域公开数据集,主题涵盖子宫内膜异位症。
子宫内膜异位症数据集描述
该数据集基于 GLENDA v1.5 版本,包含多区域病理性和非病理性子宫内膜异位症的腹腔镜图像,涉及腹膜、卵巢、深部浸润型子宫内膜异位症及子宫等部位
