其他
获取 其他 专属定制方案共 1972 个数据集

皮肤刺激的区域差异及其对皮肤屏障恢复的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦刺激性接触性皮炎。源站描述指出,由 sodium lauryl sulphate(SLS)诱导的刺激性接触性皮炎常被用作测试外用制剂疗效的模型,该模型虽已标准化并有指南描述,但未明确刺激应在何处诱导;已发表临床试验通常在前臂屈侧或上背部诱导,有

NICU婴儿粪便采集用于成分分析数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov,针对Diaper Dermatitis相关研究,采集早产儿在五周时间内的粪便样本,旨在表征其成分

PDC-APB在健康志愿者中的I期单中心研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为接触性皮炎,收录一项PDC-APB在健康志愿者中开展的I期、单中心、随机双盲、安慰剂对照、单次递增剂量研究

低剂量氧化R-limonene暴露的重复开放应用试验(ROAT)研究
条件:化妆品所致过敏性接触性皮炎。本研究评估每日暴露于低剂量香料接触过敏原氧化R-limonene的临床与分子效应。纳入三组参与者:1)既往对氧化R-limonene斑贴试验阳性的患者,2)既往对氧化R-limonene斑贴试验结果可疑的患者,3)无氧化R-limonene接触过敏的健康对照

T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原临床评价:PVP 制剂的生物等效性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦接触性皮炎相关的过敏原临床评价,研究对象为 T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原,并比较 PVP 制剂的生物等效性

低收入婴儿尿布分发研究
研究对象为在 Boston Medical Center 出生、并在其初级保健诊所就诊的婴儿及其照护者,招募时间为出生至 2 个月龄

T.R.U.E. TEST® Panel 3.2 过敏原临床评价:剂量反应
每種过敏原纳入 20 名有接触性皮炎临床病史且对相应参考过敏原斑贴试验阳性的成年受试者。主要终点包括确定在 70-90% 敏感受试者中引发阳性皮肤反应的最低浓度、统计各过敏原及测试浓度的阳性、阴性、可疑与刺激反应频率,以及与对应参考凡士林过敏原的一致性/不一致性;次要终点为安全性评价(来源 clin

接触性皮炎受累皮肤的免疫反应
过敏性接触性皮炎是皮肤接触特定过敏原后产生的过敏反应,常见过敏原包括镍、橡胶、染料、毒藤、毒橡树等。反应分为诱导期等阶段,表现为红肿、水疱等皮疹,并可能随再次接触而加重

光斑贴试验研究(POST Study)
研究主要目标包括:确定欧洲最新推荐光斑贴试验过敏原组合中光过敏与过敏反应的发生频率;在同一个人体内比较 24 小时与 48 小时照射的光斑贴试验结果,以判断哪个时间点更优

六种洗发护发产品前瞻性单中心随机双盲对照耐受性试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,属于皮肤疾病/其他分类,主题为刺激性接触性皮炎。研究为前瞻性单中心随机双盲对照耐受性试验,评估包括Wen cleansing conditioner在内的六种洗发护发产品的耐受性,采用重复开放应用试验(ROAT)和半开放斑贴试验两种标准方法,分别检测

人体重复斑贴试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为人体重复斑贴试验,用于在健康男性和女性中评估皮肤潜在的接触性刺激或接触性过敏

口服红葡萄多酚对镍介导过敏性接触性皮炎女性的干预研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕镍介导的过敏性接触性皮炎(ACD)女性患者,研究口服多酚(NATUR-OX®)能否改变免疫参数
