T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原临床评价:PVP 制剂的生物等效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦接触性皮炎相关的过敏原临床评价,研究对象为 T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原,并比较 PVP 制剂的生物等效性

AllerdermAllerderm
clinicaltrials
浏览 11
其他分类Dermatitis, Contact
Clinical Evaluation of T.R.U.E. TEST® Fragrance Mix and Thimerosal Allergens:Bioequivalence of PVP Formulations

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原临床评价:PVP 制剂的生物等效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为 Clinical Evaluation of T.R.U.E. TEST® Fragrance Mix and Thimerosal Allergens:Bioequivalence of PVP Formulations,本站分类为皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Dermatitis, Contact。数据集聚焦接触性皮炎相关的过敏原临床评价,研究对象为 T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原,并比较 PVP 制剂的生物等效性。源站描述指出,研究条件为接触性皮炎,将在 40 名成年受试者中确定生物等效性,每种过敏原 20 名,这些受试者具有接触性皮炎的临床病史,并且对香料混合物或硫柳汞检测呈阳性。整体而言,该数据集围绕接触性皮炎过敏原检测制剂的生物等效性评价展开,涉及特定过敏原、特定受试人群及特定制剂比较。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注接触性皮炎这一皮肤疾病领域。接触性皮炎通常与皮肤接触特定过敏原后引发的炎症反应有关,而过敏原检测是识别致敏物质的重要手段。源站描述显示,研究涉及 T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原,并针对 PVP 制剂进行生物等效性评价。生物等效性评价一般用于比较不同制剂在体内的行为是否相似,此处则聚焦于上述过敏原相关制剂。研究设定在具有接触性皮炎临床病史且对香料混合物或硫柳汞检测呈阳性的成年受试者中开展,说明其背景建立在已确认过敏状态的人群基础上,而非普通人群。本站分类将其归入皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Dermatitis, Contact,进一步表明其与接触性皮炎的关联。

【数据内容】

源站描述提供的信息包括:研究条件为 Dermatitis, Contact;将在 40 名成年受试者中确定生物等效性,每种过敏原 20 名;受试者具有接触性皮炎的临床病史,并且对香料混合物或硫柳汞检测呈阳性。数据集英文名称中提及 T.R.U.E. TEST® Fragrance Mix and Thimerosal Allergens 以及 PVP Formulations 的生物等效性。除上述内容外,源站未提供关于具体数据字段、变量结构、记录数量、时间点、检测方法细节、统计指标或结果数据的信息。因此,该数据集在内容层面主要可被理解为与接触性皮炎过敏原临床评价相关的注册性研究信息,而非已整理好的完整分析数据集。

【采集与来源】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述表明,研究将在 40 名成年受试者中开展,每种过敏原 20 名,受试者需具有接触性皮炎的临床病史,并对香料混合物或硫柳汞检测呈阳性。关于采集方式、采集时间、采集地点、招募流程、样本处理、数据记录形式等,源站未提供。该数据集在本站被归类为皮肤疾病 / 其他,主题标签为 Dermatitis, Contact,这些分类信息可作为来源背景的一部分。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于了解接触性皮炎相关过敏原临床评价的研究设计,尤其是涉及 T.R.U.E. TEST® 香料混合物与硫柳汞过敏原、PVP 制剂生物等效性比较的场景。它可能对关注接触性皮炎过敏原检测、生物等效性评价方法或相关临床研究注册信息的使用者具有参考价值。由于源站描述仅提及研究条件、受试者数量、过敏原种类及生物等效性目标,未提供具体结果或完整数据字段,因此其适用场景应限于背景调研、研究设计参考或注册信息查阅,而不应被用于推断具体疗效、安全性或统计结论。

【使用方法】

源站未提供具体使用方法。该数据集来自 clinicaltrials.gov,通常可依据来源站的研究注册信息进行查阅。关于如何下载、访问、解析或复用该数据集,源站未提供。使用者如需了解详细操作,应参考来源站的相关说明。本站分类与主题标签可用于初步检索与归类,但具体使用方式仍需以来源站信息为准。

【质量与限制】

源站描述仅提供了研究条件、受试者数量、过敏原种类、受试者入选特征及生物等效性目标,未提供数据完整性、准确性、缺失值、偏倚控制、统计分析方法、结果数据或同行评议状态等信息。因此,无法基于现有信息评估该数据集的质量水平。其限制在于信息范围较窄,缺少具体数据内容和结果指标,不能支持对生物等效性结论的验证或二次分析。此外,受试者数量为 40 名,每种过敏原 20 名,属于特定小样本研究设定,源站未提供其统计效力或外推性说明。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可信息。该数据集来源站为 clinicaltrials.gov,使用者应遵循来源站的相关使用条款与引用规范。关于具体引用方式、许可类型、使用限制或版权归属,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00612768

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:接触性皮炎。将在40名成年受试者(每种过敏原20名)中确定生物等效性,这些受试者有接触性皮炎临床病史,且对香料混合物或硫柳汞检测呈阳性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案