T.R.U.E. TEST® Panel 3.2 过敏原临床评价:剂量反应

每種过敏原纳入 20 名有接触性皮炎临床病史且对相应参考过敏原斑贴试验阳性的成年受试者。主要终点包括确定在 70-90% 敏感受试者中引发阳性皮肤反应的最低浓度、统计各过敏原及测试浓度的阳性、阴性、可疑与刺激反应频率,以及与对应参考凡士林过敏原的一致性/不一致性;次要终点为安全性评价(来源 clin

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其他分类Contact Dermatitis
Clinical Evaluation of T.R.U.E. TEST® Panel 3.2 Allergens: Dose Response

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

T.R.U.E. TEST® Panel 3.2 过敏原临床评价:剂量反应

本数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦接触性皮炎,评估 T.R.U.E. TEST® Panel 3.2 中 Disperse blue 106 与 Bronopol 两种过敏原的诊断性能与安全性。每種过敏原纳入 20 名有接触性皮炎临床病史且对相应参考过敏原斑贴试验阳性的成年受试者。主要终点包括确定在 70-90% 敏感受试者中引发阳性皮肤反应的最低浓度、统计各过敏原及测试浓度的阳性、阴性、可疑与刺激反应频率,以及与对应参考凡士林过敏原的一致性/不一致性;次要终点为安全性评价(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:接触性皮炎。主要终点:在每种过敏原 20 名有接触性皮炎临床病史且对相应参考过敏原斑贴试验阳性的成年受试者中,评估 Disperse blue 106 和 Bronopol T.R.U.E. Test 过敏原的诊断性能。评估将包括: 确定在 70-90% 敏感受试者中引发阳性皮肤反应(+1 或 +2)的最低浓度。 每种过敏原及测试浓度的阳性、阴性、可疑和刺激反应频率。* 与相应参考凡士林过敏原相比的一致性/不一致性。次要终点:在每种过敏原 20 名有接触性皮炎临床病史且对相应参考过敏原斑贴试验阳性的成年受试者中,评估 Disperse blue 106 和 Bronopol T.R.U.E. Test 过敏原的安全性。评估将

【主题与分类】

主题标签:Contact Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00640250

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:接触性皮炎。主要终点:在每种过敏原20名有接触性皮炎临床病史且对相应参考过敏原斑贴试验阳性的成年受试者中,评估分散蓝106和溴硝丙二醇T.R.U.E. Test过敏原的诊断性能。评估将包括:* 确定在70-90%敏感受试者中引起阳性皮肤反应(+1或+2)的最低浓度。* 每种过敏原及各测试浓度的阳性、阴性、可疑和刺激性反应频率。* 与相应参考凡士林过敏原相比的一致性/不一致性。次要终点:在每种过敏原20名有接触性皮炎临床病史且对相应参考过敏原斑贴试验阳性的成年受试者中,评估分散蓝106和溴硝丙二醇T.R.U.E. Test过敏原的安全性。评估将包括:* 测试部位胶带引起的刺激、贴片不完全粘附以及受试者报告瘙痒或烧灼感的频率。* 不良事件和严重不良事件的频率及特征。

  • 迟发和/或持续性反应的发生频率及特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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