其他

该登记研究面向儿科起病的特应性皮炎（AD，又称湿疹）患者，收录已使用或即将开始任何系统性治疗的患者，并作为数据库与生物样本库使用

该数据集来自 clinicaltrials.gov，是哥斯达黎加全国多中心、观察性登记研究，覆盖在皮肤科转诊中心接受治疗的特应性皮炎患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为轻中度特应性皮炎的外用治疗比较。研究设计为随机对照试验，评估并比较两种常用非激素类外用药物——0.03%他克莫司与2%克立硼罗——在8周内的疗效与安全性

本数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 SHR-1905 在中重度特应性皮炎患者中的疗效与安全性研究。数据覆盖中重度特应性皮炎这一皮肤疾病人群，主题标签为 Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

研究为单中心、随机、平行对照设计，纳入 98 名 0 至 6 岁中度 AD 儿童，实验组与对照组各 49 例。筛选期外用丁酸氢化可的松乳膏或去羟米松乳膏每日两次，并配合润肤剂每日两次，持续 2 至 4 周，直至 IGA 评分≤1 进入干预期；干预期实验组停用激素乳膏、继续润肤剂，对照组两者均停用，观

源站描述显示，试验主要目的是研究试验药物在体内的变化，并确认其用于治疗儿童 AD 的安全性和有效性。试验最长约 194 周，最多 59 次访视，前 68 周约每两周一次，之后每六周一次；从第 26 周起，每隔一次访视通过电话进行

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，记录了一项关于 MG-K10 单药治疗青少年中重度特应性皮炎的 III 期临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，为LNK01001胶囊治疗中重度特应性皮炎的3期临床研究。研究包含35天筛选期、16周随机安慰剂对照治疗期、36周长期扩展期及28至35天随访期

研究为前瞻性纵向设计，纳入中重度慢性手部湿疹成人患者、中重度特应性皮炎受试者及健康志愿者，采用非侵入性技术评估形态学参数与分子特征的变化，并按 CHE 亚型评估疾病严重程度及其与职业、吸烟状况、生活质量的关系，同时与仅患 AD 的受试者比较

研究分为两部分：第一部分为单臂开放标签设计，受试者接受皮下注射至第24周；第二部分为随机双盲设计，第一部分达到临床应答者继续接受治疗，包括导入期和双盲期，若双盲期内EASI较基线下降不足50%则进入Escape Arm

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 2% 胆固醇乳膏对轻中度特应性皮炎（AD）的疗效与安全性研究。受试者为 7-17 岁患者，随机接受 2% 胆固醇乳膏或安慰剂（乳膏基质），每日两次，持续 12 周

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于VC005治疗成人及青少年轻中度特应性皮炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究