比较0.03%他克莫司与2%克立硼罗治疗轻中度特应性皮炎8周疗效与安全性的随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为轻中度特应性皮炎的外用治疗比较。研究设计为随机对照试验，评估并比较两种常用非激素类外用药物——0.03%他克莫司与2%克立硼罗——在8周内的疗效与安全性
基本信息
资源简介
比较0.03%他克莫司与2%克立硼罗治疗轻中度特应性皮炎8周疗效与安全性的随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为轻中度特应性皮炎的外用治疗比较。研究设计为随机对照试验，评估并比较两种常用非激素类外用药物——0.03%他克莫司与2%克立硼罗——在8周内的疗效与安全性。数据集英文名称为“A Randomized Controlled Trial Comparing the Effectiveness and Safety of Topical Tacrolimus 0.03% Versus Crisaborole 2% in Patients With Mild to Moderate Atopic Dermatitis Over 8 Weeks”，本站分类归入皮肤疾病 / 其他，主题标签为 Atopic Dermatitis。整体而言，该数据集围绕特应性皮炎这一慢性炎症性皮肤病的治疗选择展开，关注在轻中度患者中比较两种非激素类外用药物的效果与安全性，观察周期为8周，受试者年龄范围为2至20岁，并通过随机化方式分配至两个治疗组。
【数据集背景】
特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，以瘙痒、干燥和反复发作的湿疹样皮损为特征，通常由皮肤屏障功能受损与免疫调节异常共同导致。虽然外用糖皮质激素被广泛使用，但其长期不良反应促使临床医生越来越多地依赖替代药物，如钙调神经磷酸酶抑制剂和PDE-4抑制剂。该数据集所对应的研究正是基于这一临床背景，设计了一项随机对照试验，旨在评估并比较两种常用非激素类外用治疗药物——0.03%他克莫司与2%克立硼罗——在轻中度特应性皮炎患者中的疗效与安全性，观察期为8周。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕一项随机对照试验展开，研究对象为符合纳入标准的2至20岁特应性皮炎患者。患者被随机分配至两个治疗组，其中一组接受0.03%他克莫司软膏治疗。研究比较的两种药物分别为0.03%他克莫司与2%克立硼罗，二者均属于非激素类外用治疗。研究关注的主要方面包括两种药物在8周内的有效性及安全性。关于具体的疗效指标、安全性终点、样本量、分组人数、统计分析方法等详细数据内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的研究条件为特应性皮炎（Atopic Dermatitis）。研究设计为随机对照试验，受试者通过随机化方式分配至两个治疗组。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、研究机构、数据收集流程及质量控制措施等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注轻中度特应性皮炎外用治疗比较的研究场景，尤其是对非激素类外用药物——0.03%他克莫司与2%克立硼罗——在8周内疗效与安全性进行评价的临床研究。潜在使用场景包括：皮肤疾病相关临床证据整理、特应性皮炎治疗方案的比较分析、随机对照试验方法学参考，以及钙调神经磷酸酶抑制剂与PDE-4抑制剂在儿童及青少年患者中应用情况的进一步研究。关于该数据集在其他具体场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题标签为 Atopic Dermatitis，本站分类为皮肤疾病 / 其他。使用者可依据随机对照试验的基本框架，围绕2至20岁轻中度特应性皮炎患者、8周观察期、0.03%他克莫司与2%克立硼罗两组比较等核心信息进行检索与利用。关于数据的具体下载方式、访问权限、文件格式、字段结构及分析操作步骤，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应的研究为随机对照试验，设计上具有比较两种外用治疗药物疗效与安全性的目的。研究纳入2至20岁符合纳入标准的轻中度特应性皮炎患者，观察期为8周。关于样本量、随机化隐藏、盲法设置、失访情况、统计效能、偏倚控制及外部真实性等质量相关信息，源站未提供。使用时应结合源站进一步核实研究方案与结果数据。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为“A Randomized Controlled Trial Comparing the Effectiveness and Safety of Topical Tacrolimus 0.03% Versus Crisaborole 2% in Patients With Mild to Moderate Atopic Dermatitis Over 8 Weeks”。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制及数据共享政策，源站未提供。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07519174
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：特应性皮炎。本随机对照试验旨在评估并比较两种常用的非类固醇外用疗法——0.03%他克莫司与2%克立硼罗——在轻中度特应性皮炎患者中为期8周的有效性和安全性。特应性皮炎是一种慢性炎症性疾病，以瘙痒、干燥和反复发作的湿疹样皮损为特征，通常由皮肤屏障功能受损和免疫失调共同导致。尽管外用糖皮质激素被广泛使用，但其长期不良反应使临床医生越来越多地依赖钙调神经磷酸酶抑制剂和PDE-4抑制剂等替代药物。本研究将纳入符合入选标准的2至20岁患者，并通过随机化分配至两个治疗组。一组接受0.03%他克莫司软膏，另一组接受2%克立硼罗，均每日涂抹两次。将记录基线数据，包括人口学信息、病程、EASI评分和瘙痒严重程度，并在第4周和第8周进行复评。
主要疗效指标为EASI评分的降低，而安全性将根据不良反应（如灼烧感或刺激感）的发生频率和类型进行评估。将采用适当的统计检验方法比较各组间的结果。本研究旨在生成具有本地相关性的证据，以指导临床决策，预期他克莫司可能显示出更优的疗效，同时两种治疗均保持可接受的耐受性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
