LNK01001胶囊治疗中重度特应性皮炎的3期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06277245

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：特应性皮炎。本研究包括35天筛选期；16周随机、安慰剂对照治疗期（第1阶段）；36周长期扩展期（第2阶段）；以及28至35天随访期（FU）。符合入选标准的受试者将按2：2：1：1的比例随机分配至四个治疗组：第1组：LNK01001 12 mg 每日两次（第1天至第16周），LNK01001 12 mg 每日两次（第16周及之后）第2组：LNK01001 24 mg 每日两次（第1天至第16周），LNK01001 24 mg 每日两次（第16周及之后）第3组：安慰剂（第1天至第16周），LNK01001 12 mg 每日两次（第16周及之后）第4组：安慰剂（第1天至第16周），LNK01001 24 mg 每日两次（第16周及之后）从第4周开始，如有医学需要且满足以下参数，允许使用补救治疗：第4周至第24周：与基线EASI评分相比，在任何连续两次计划访视中EASI应答降低<50%的受试者。第24周之后：与基线EASI评分相比，在任何计划或非计划访视中EASI降低<50%的受试者。

从第16周开始，任何用于特应性皮炎的伴随局部用药均可由研究者自行决定使用，并且不再被视为分析中的补救治疗。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。