其他

研究包含两个部分，其中治疗阶段最长 30 天，涉及 URGO FilmoCream Eczema 与外用糖皮质激素（Desonide 0.1% 或必要时 betamethasone 0.05%）的联合使用，以及仅使用外用糖皮质激素的对照处理，直至皮肤完全愈合

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕口服roflumilast治疗12岁及以上中重度特应性皮炎的一项12周单臂开放标签初步研究

源站描述显示，这是一项为期 56 天的临床研究，受试者为轻度至中度特应性易感皮肤的儿童和成人，在皮肤科监督下每日涂抹两次产品

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 Rocatinlimab (AMG 451) 西林瓶与预充式注射器在健康受试者中生物利用度的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应一项名为 Integument-PED 的 3 期、为期 4 周的双盲研究，评估 ARQ-151 乳膏与赋形剂乳膏每日一次（qd）外用 4 周在 2 至 5 岁特应性皮炎（AD）儿童中的安全性和有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项 3 期、多中心、开放标签扩展研究，评估 roflumilast 乳膏 0.15% 与 0.05% 长期用于特应性皮炎（AD）的安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为特应性皮炎（Atopic Dermatitis），研究目的是评估Ruxolitinib乳膏对伴有睡眠障碍的成人特应性皮炎患者的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项评估 Upadacitinib 联合外用糖皮质激素治疗青少年及成人中重度特应性皮炎的临床研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，研究口服IPG7236在健康成人受试者中的安全性，适应症为特应性皮炎。研究分为两部分，Part A为单次递增剂量，共设8个队列，剂量从25 mg至600 mg，受试者按随机化代码接受IPG7236或安慰剂

项目计划在至少五年内招募 3,000 名特应性皮炎、过敏性接触性皮炎或银屑病患者，采用开放纵向设计，参与者可按自然病程和治疗进程进出队列

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为益生菌对婴儿特应性皮炎的作用。试验在中国医科大学医院开展，采用双盲设计，招募 3 个月至 3 岁特应性皮炎患者，分为安慰剂组与 Bifidobacterium longum CCFM1029 组，每组 50 人，共 100 人

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 QLS12010 胶囊治疗成人中重度特应性皮炎的 II 期临床研究