Roflumilast 抑制 PDE4 治疗特应性皮炎的开放标签扩展试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项 3 期、多中心、开放标签扩展研究,评估 roflumilast 乳膏 0.15% 与 0.05% 长期用于特应性皮炎(AD)的安全性

基本信息
资源简介
Roflumilast 抑制 PDE4 治疗特应性皮炎的开放标签扩展试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项 3 期、多中心、开放标签扩展研究,评估 roflumilast 乳膏 0.15% 与 0.05% 长期用于特应性皮炎(AD)的安全性。受试者包括完成 ARQ-151-311 或 ARQ-151-312 研究且年龄≥6 岁者,以及 ARQ-151-315 中在研究中满 6 岁的转入者(0.15%),和 2 至 5 岁的 ARQ-151-315 转入者(0.05%)。轻中度 AD 患者每日一次涂抹乳膏,最长 52 周。数据可用于皮肤疾病治疗安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:特应性皮炎湿疹。本研究是一项 3 期、多中心、开放标签扩展研究,评估 roflumilast 乳膏 0.15%(完成 ARQ-151-311 或 ARQ-151-312 研究且年龄≥6 岁的受试者,以及在研究中满 6 岁的 ARQ-151-315 转入者)或 roflumilast 乳膏 0.05%(2 至 5 岁的 ARQ-151-315 转入者)的长期安全性。轻中度特应性皮炎(AD)受试者每日一次(qd)涂抹 roflumilast 乳膏,最长 52 周。
【主题与分类】
主题标签:Atopic Dermatitis Eczema。本站分类:皮肤疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04804605
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04804605
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:特应性皮炎湿疹。本研究是一项3期、多中心、开放标签扩展研究,旨在评估罗氟司特乳膏0.15%(ARQ-151-311或ARQ-151-312研究的完成者,年龄≥6岁,以及ARQ-151-315研究中在研究期间年满6岁的转入者)或罗氟司特乳膏0.05%(ARQ-151-315研究中2至5岁的转入者)的长期安全性。轻中度特应性皮炎(AD)受试者每日一次(qd)涂抹罗氟司特乳膏,持续长达52周。
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