Upadacitinib联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03568318

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：特应性皮炎。本研究包括35天筛选期、16周双盲期、至第260周的双盲延展期、第260周至第524周的双盲长期延展（LTE）期，以及30天随访访视。符合主研究入选标准的受试者将按1：1：1比例随机分配，每日一次接受upadacitinib 15 mg、upadacitinib 30 mg或安慰剂，并联合外用糖皮质激素治疗。主研究入组810例受试者完成后，一项补充研究将继续入组青少年受试者（青少年子研究），直至整个研究（主研究+青少年子研究）共入组180例青少年受试者。来自M16-045或M18-891的大约1000例受试者以及来自M16-047的大约500例受试者，在其各自研究达到第260周后，将有机会进入双盲长期延展（LTE）期（第260周至第524周）。

主研究的随机化将按基线疾病严重程度（经验证的特应性皮炎研究者整体评估量表[vIGA-AD]评分：中度[3]对重度[4]）、地理区域（美国/波多黎各/加拿大、日本、中国及其他）以及年龄（青少年[12至17岁]对成人[18至75岁]）进行分层。青少年子研究的独立随机化将按基线疾病严重程度（中度[vIGA-AD 3]对重度[vIGA-AD 4]）和地理区域（美国/波多黎各/加拿大及其他）进行分层。在主研究和青少年子研究的第16周，安慰剂组受试者将按1：1比例重新随机分配，在盲法延展期接受每日口服upadacitinib 30 mg或upadacitinib 15 mg，而最初随机分配至upadacitinib的受试者将在延展期以相同剂量继续接受upadacitinib。对于主研究，重新随机化将按湿疹面积及严重程度指数

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。