化脓性汗腺炎
化脓性汗腺炎（Hidradenitis suppurativa）是一种慢性、复发性、毛囊闭锁性炎症性皮肤病，好发于腋窝、腹股沟、肛周等顶泌汗腺分布区，以疼痛性结节、脓肿、窦道及增生性瘢痕为特征。其发病机制涉及毛囊漏斗部角化过度、免疫失调（如TNF-α、IL-17通路激活）及继发性微生物定植。该病常与肥胖、代谢综合征及炎症性肠病共病。治疗强调分级管理，包括生活方式干预、抗生素、生物制剂（如阿达木单抗）及手术切除。作为难治性皮肤病，真实世界数据与生物标志物研究是当前专病中心与科研数据库的核心方向。
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中重度化脓性汗腺炎研究性治疗疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦中重度化脓性汗腺炎患者，收录了一项随机、受试者与研究者设盲、安慰剂对照、多中心平行组非确证性研究
A型肉毒毒素治疗化脓性汗腺炎
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 A 型肉毒毒素（BTX-A）用于化脓性汗腺炎（HS）的治疗研究
ATI-450 对比安慰剂治疗中重度化脓性汗腺炎受试者研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 ATI-450 与安慰剂在中重度化脓性汗腺炎（HS）受试者中的对比研究
评估Povorcitinib（INCB054707）治疗中重度化脓性汗腺炎疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估Povorcitinib（INCB054707）在中重度化脓性汗腺炎（HS）参与者中的疗效与安全性
评估 INCB054707 治疗化脓性汗腺炎参与者疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦皮肤与结缔组织疾病中的化脓性汗腺炎（Acne Inversa）。研究旨在评估 INCB054707 在化脓性汗腺炎参与者中的疗效与安全性，包含 16 周安慰剂对照治疗期，随后是 36 周开放标签扩展期，所有符合条件的参与者还将被邀请继续接受额外
Sonelokimab 治疗中重度化脓性汗腺炎患者的评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Sonelokimab 治疗中重度化脓性汗腺炎患者的评估研究
评估AVTX-009治疗中重度化脓性汗腺炎疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为化脓性汗腺炎，属于皮肤与结缔组织疾病。源站描述显示这是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的2期研究，患者按1:1:1随机分配至两种AVTX-009剂量方案或匹配安慰剂
Povorcitinib 在青少年中重度化脓性汗腺炎患者中的药代动力学、安全性与疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Povorcitinib 在青少年中重度化脓性汗腺炎患者中的药代动力学、安全性与疗效
评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效安全性和耐受性的3期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效、安全性和耐受性的3期研究
Bimekizumab 治疗中重度化脓性汗腺炎研究参与者的长期治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎（HS）研究参与者中的长期治疗研究
评估Povorcitinib在中重度化脓性汗腺炎受试者中长期安全性与疗效的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为评估 Povorcitinib 在中重度化脓性汗腺炎受试者中的长期安全性与疗效
评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效、安全性与耐受性的3期研究（RECHARGE 1）
本数据集来自clinicaltrials.gov，为一项评估Remibrutinib治疗中重度化脓性汗腺炎成人及青少年患者疗效、安全性与耐受性的3期临床研究（RECHARGE 1）
