中重度化脓性汗腺炎研究性治疗疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦中重度化脓性汗腺炎患者,收录了一项随机、受试者与研究者设盲、安慰剂对照、多中心平行组非确证性研究

Novartis PharmaceuticalsNovartis Pharmaceuticals
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其他分类Hidradenitis Suppurativa
Study of Efficacy and Safety of Investigational Treatments in Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

中重度化脓性汗腺炎研究性治疗疗效与安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦中重度化脓性汗腺炎患者,收录了一项随机、受试者与研究者设盲、安慰剂对照、多中心平行组非确证性研究。研究评估五种研究性药物 CFZ533(iscalimab)、LYS006、MAS825、LOU064(remibrutinib)和 VAY736(ianalumab)的疗效、安全性与耐受性。各队列治疗与随访安排不同,Cohorts A-D 已完成,Cohort E 正在进行。数据可用于了解该疾病的临床试验设计、治疗评估与安全性监测(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:化脓性汗腺炎。这是一项随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心平行组非确证性研究,旨在评估五种研究性药物 CFZ533(iscalimab)、LYS006、MAS825、LOU064(remibrutinib)和 VAY736(ianalumab)在中重度化脓性汗腺炎受试者中的疗效、安全性和耐受性。Cohorts A、B 和 C 的所有参与者计划接受 16 周治疗期和 12 周安全性随访期。Cohort D 的所有参与者计划接受 16 周治疗期和 4 周安全性随访期。Cohort E 的所有参与者计划接受 16 周治疗期和强制性 16 周安全性随访期,外加最长 84 周的条件性随访期,总最长随访期达 2 年。Cohorts A-D 已完成,Cohort E 正在进行中。

【主题与分类】

主题标签:Hidradenitis Suppurativa。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/化脓性汗腺炎。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03827798

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:化脓性汗腺炎。这是一项随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心、平行组、非确证性研究,旨在评估五种研究药物CFZ533(iscalimab)、LYS006、MAS825、LOU064(remibrutinib)和VAY736(ianalumab)在中重度化脓性汗腺炎受试者中的疗效、安全性和耐受性。A、B和C队列的所有参与者均计划接受16周治疗期和12周安全性随访期。D队列的所有参与者均计划接受16周治疗期和4周安全性随访期。E队列的所有参与者均计划接受16周治疗期和强制性16周安全性随访期,外加最长84周的条件性随访期,总最长随访期达2年。A-D队列已完成,E队列正在进行中。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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